心脏畸形的相关疾病_心脏畸形会引起哪些疾病

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相关疾病

新生儿心律失常

所属部位：
胸部所属科室：儿科综合儿科心血管内科内科

疾病介绍：
新生儿心律失常主要由折返机制造成，少数为自律性增高或平行心律，小儿症状较成人为轻，常缺乏主诉，个别年长儿可叙述心悸、胸闷、不适。早搏次数因人而异，同一患儿在不同时间亦可有较大出入。某些患儿于运动后心率增快时早搏减少，但也有反而增多者。本病为对药物反映良好的儿科急症之一，若不及时治疗易致心力衰竭。[详细]
胸骨裂

所属部位：
胸部所属科室：呼吸内科内科骨科外科

疾病介绍：
胚胎时期,胸骨始基形成左右胸骨板。约在第9～10周时,两侧胸骨板在中线相互融合形成整体胸骨。如果胚胎发育过程中未能完成此种融合,或仅部分融合,则形成胸骨裂。按裂隙的部位与程度,可分为上段胸骨裂、下段胸骨裂和全胸骨裂。[详细]
右心室双出口

所属部位：
胸部所属科室：心血管内科内科外科

疾病介绍：
右心室双出口的涵义为主动脉和肺动脉均起源于右心室，或一根大动脉和另一根大动脉的大部分起源于右心室，室间隔缺损为左心室的唯一出口。心室间隔缺损通常比主动脉口径大，仅10％的病例心室间隔缺损的口径比主动脉开口小，心室间隔缺损约60％位于主动脉瓣下方，30％位于肺动脉瓣下方，少数病例心室间隔缺损的位置...[详细]
左心室双出口

所属部位：
胸部所属科室：心血管内科内科外科

疾病介绍：
左心室双出口涵义为两根大动脉均起源于左心室，两根动脉开口位于同一平面，双侧圆锥及圆锥肌肉发育不全，主动脉瓣和肺动脉瓣，半月瓣和二尖瓣之间均连续。为一种甚为罕见的先天性心血管畸形。常伴室间隔缺损，肺动脉狭窄，三尖瓣下移畸形，右心室发育不良，房室不一致，心房和内脏正位或逆位等畸形。左心室双出口血流动...[详细]
妊娠合并癫痫

所属部位：
全身所属科室：内科妇产科神经内科产科

疾病介绍：
妊娠合并癫痫是一组反复发作的神经元异常放电所致的暂时性中枢神经系统功能失常的慢性疾病。按照有关神经元的部位和放电扩散的范围，功能失常可能表现为运动、感觉、意识行为、自主神经等不同障碍或兼有之。每次发作或每种发作称为痫性发作。患者可有一种或数种发作为其症状。妊娠妇女患有癫痫会影响到整个分娩的进程及...[详细]
埃莱尔-当洛综合征

所属部位：
其他皮肤所属科室：皮肤科皮肤性病科血液内科内科

疾病介绍：
埃莱尔-当洛综合征(Ehlers-Danlossyndrome，简称EDS)又称全身弹力纤维发育异常症。临床以皮肤及关节过度伸展，组织易于损伤，脆性增加及创伤不易愈合，血管脆性增加，眼部异常及内脏器官异常为特征，是结缔组织主要蛋白质之一的胶原先天性代谢异常症。[详细]
男性特纳综合征

所属部位：
全身所属科室：内科内分泌科

疾病介绍：
本征属原发性睾丸功能减退症的一个类型，本质上是性染色体畸变的遗传性疾病。主要表现为原发性性腺发育不全小睾丸小阴茎火罐网，也常表现为隐睾，睾丸中曲细精管发育不良但间质细胞常增生。[详细]
迪格奥尔格综合征

所属部位：
全身所属科室：内科儿科其他科室血液内科儿科综合中西医结合科

疾病介绍：
原发性T细胞免疫缺陷所致的免疫缺陷综合征的患儿所表现的主要是细胞介导的免疫阻抑，占原发性免疫缺陷病的5%～20%。T细胞缺陷也会间接地影响被抗原启动的T细胞激活的效应细胞，如单核巨噬细胞和B细胞。严重的T细胞缺陷多于出生1年内就产生临床征象，可表现为不同免疫反应系统的联合免疫缺陷，轻度T细胞缺陷...[详细]
小儿阿姆斯特丹型侏儒

所属部位：
鼻耳口上肢下肢头眼皮肤其他眉牙所属科室：内科五官科耳鼻咽喉头颈科儿科内分泌科眼科口腔科儿科综合耳鼻喉科

疾病介绍：
阿姆斯特丹(Amsterdam)型侏儒即de LangeⅠ综合征，又名Amsterdam综合征、Brachmann-de Lange综合征、Cornelia de LangeⅠ综合征等，为先天性异常性疾病，主要发育障碍，多发性畸形，脑发育异常、胃肠道异常等。[详细]
小儿先天性卵巢发育不全

所属部位：
其他女性盆骨所属科室：内科妇产科儿科其他科室内分泌科妇科儿科综合生殖医学中心

疾病介绍：
先天性卵巢发育不全又称Turner综合征(Turners syndrome)，是最常见的性染色体病(sex chromosome disease)，也是人类惟一能在出生后存活的染色体完全单体的遗传性疾病。该综合征的主要特征为女性外表，在青春期不发育，原发性闭经、身材矮小、颈蹼、肘外翻等，其性腺呈...[详细]