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相关疾病

  • 小儿动脉导管未闭

    小儿动脉导管未闭

    所属部位:

    胸部  所属科室:急诊科 其他科室 儿科综合 儿科 心血管内科 内科 

    疾病介绍:

    小儿动脉导管未闭(PDA)是动脉导管在出生后未闭合而持续开放的病理状态。在胎儿循环时,胎儿时期肺动脉的大部分血流经开放的动脉导管流至降主动脉。出生后呼吸建立,动脉血氧升高,使动脉导管收缩,又因肺动脉压力下降,体循环压力加大,因而使通过动脉导管的血量显著减少反有少量左向右分流,至出生后数小时至数天...[详细]

  • 小儿肺水肿

    小儿肺水肿

    所属部位:

    胸部  所属科室:儿科综合 儿科 呼吸内科 内科 

    疾病介绍:

    肺水肿是一种肺血管外液体增多的病理状态,浆液从肺循环中漏出或渗出,当超过淋巴引流能力时,多余的液体即进入肺间质或肺泡腔内,形成肺水肿。本病可并发于多种疾病,病情常危重,应积极抢救。其他如非心源性肺水肿或成人型呼吸窘迫综合征多见于败血症、感染性休克及重症肺炎等。肺水肿又可为医源性,由于过快大量输液...[详细]

  • 小儿高血压

    小儿高血压

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 儿科 心血管内科 儿科综合 

    疾病介绍:

    小儿血压正常值因年龄不同而异,年龄愈小血压愈低。目前认为血压高于相同年龄段收缩压(高压)或舒张压(低压)20毫米汞柱,或学龄前儿童>110/70毫米汞柱,学龄儿童>120/80毫米汞柱要考虑高血压。原发性高血压在小儿少见,约占20%~30%,但近年来有增加的趋势;继发性高血压较多,约...[详细]

  • 小儿限制型心肌病

    小儿限制型心肌病

    所属部位:

    胸部  所属科室:中西医结合科 其他科室 儿科综合 儿科 心血管内科 内科 

    疾病介绍:

    小儿限制型心肌病是以心内膜及心内膜下心肌纤维化,引起舒张期难于舒展及充盈受限,心脏舒张功能严重受损,而收缩功能保持正常或仅轻度受损的心肌病。在3种类型原因不明的心肌病中,限制型心肌病远较扩张型及肥厚型少见。本病主要指在热带地区发生的心内膜心肌纤维化和温带地区多见的嗜酸性粒细胞增多性心肌病。近年来...[详细]

  • 小儿克山病

    小儿克山病

    所属部位:

    胸部  所属科室:急诊科 其他科室 儿科综合 儿科 心血管内科 内科 

    疾病介绍:

    克山病(Keshan disease)是我国一种病因未明的以心肌损伤为主的地方性心肌病。1935年首先发现在黑龙江省克山县,故称克山病。流行于我国东北、西南、中南等部分地区,主要临床表现为急性或慢性心衰,伴有各种心律失常。[详细]

  • 小儿心力衰竭

    小儿心力衰竭

    所属部位:

    胸部  所属科室:急诊科 中西医结合科 其他科室 儿科综合 儿科 心血管内科 内科 

    疾病介绍:

    通用心力衰竭(heart failure,简称心衰)的定义是病理生理概念,即心力衰竭为心功能障碍,心输出量不能满足机体需要。临床上心力衰竭是各种心脏病的严重阶段,是一个综合征,由4部分组成:心功能障碍,运动耐力减低,肺、体循环充血,以及后期出现心律失常。心功能障碍是构成心力衰竭的必备条件,其他三...[详细]

  • 小儿先天性主动脉瓣狭窄

    小儿先天性主动脉瓣狭窄

    所属部位:

    胸部  所属科室:急诊科 其他科室 儿科综合 儿科 心血管内科 内科 

    疾病介绍:

    先天性主动脉瓣狭窄(congenital aortic stenosis,CAS),约占先天性心脏病发病率的第6位,是胚胎期主动脉瓣互相融合呈多种畸形,如单叶瓣、双叶瓣、三叶瓣或四叶瓣,以双叶瓣最多见。瓣叶增厚,瓣环发育不良,造成瓣口狭窄。[详细]

  • 心肌梗塞并发二尖瓣关闭不全

    心肌梗塞并发二尖瓣关闭不全

    所属部位:

    胸部  所属科室:心血管内科 内科 外科 

    疾病介绍:

    心肌梗塞病变累及乳头肌可产生程度不等的二尖瓣关闭不全。冠状动脉粥样硬化性心脏病人经心导管检查约3%有二尖瓣关闭不全。冠心病引致的二尖瓣关闭不全可由急性或慢性乳头肌缺血所引起。心肌梗塞时,乳头肌可因急性缺血性坏死而在数小时内完全断裂。虽然腱索和瓣叶无异常病变,但相应部位的二尖瓣瓣叶丧失启闭功能,在...[详细]

  • 心肌梗塞并发左心室室壁瘤

    心肌梗塞并发左心室室壁瘤

    所属部位:

    胸部  所属科室:心血管内科 内科 肿瘤科 外科 

    疾病介绍:

    左心室心肌梗死后,心室壁心肌全层坏死。约10~38%的病例坏死的心肌逐渐被纤维疤痕组织所替代,形成室壁瘤。病变区薄层的心室壁向外膨出,心脏收缩时丧失活动能力或呈现反常运动。早在1881年对冠状动脉梗阻、心肌梗塞、心肌纤维化与左心室室壁瘤的演变过程已得到充分认识。60年代起左心室室壁瘤的临床诊断进...[详细]

  • 心室肌致密化不全

    心室肌致密化不全

    所属部位:

    胸部  所属科室:心血管内科 内科 

    疾病介绍:

    心室肌致密化不全(non-compaction of ventricular myocardium,NVM)是胚胎初期心内膜心肌的形态学发生受到限制,使发展中的肌小梁不能致密化导致心室发育不全,属罕见的先天性心肌病。[详细]

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