肠闭锁的相关疾病_肠闭锁会引起哪些疾病

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相关疾病

先天性肠旋转不良

所属部位：
腹部所属科室：外科儿科儿科综合

疾病介绍：
先天性肠旋转不良(congenital intestinal malrotation)是由于胚胎发育中肠管旋转发生障碍，即肠系膜上动脉为轴心的旋转运动不完全或异常，使肠道位置发生变异和肠系膜的附着不全，从而并发肠梗阻或肠扭转。[详细]
先天性肠狭窄

所属部位：
所属科室：外科普通外科

疾病介绍：
先天性肠狭窄的发病率远较肠闭锁低，二者比为1：19。一般多位于十二指肠，约占50%，次为回肠，约占25%，再次为空肠，结肠较少见，少数呈多发性。[详细]
羊水异常

所属部位：
所属科室：妇产科产科

疾病介绍：
凡妊娠的任何时期内，羊水量超过2000ml称为羊水过多症，大多数羊水的增加是缓慢的，称慢性羊水过多症，极少数羊水量在数天内急剧增多，称为急性羊水过多症。羊水量少于300ml称为羊水过少症。羊水过多占分娩，总数的0.5%～1%，其中约有25%～30%合并胎儿畸形，羊水量少于300ml者，称为羊水少...[详细]
新生儿疾病

所属部位：
所属科室：儿科儿科综合

疾病介绍：
新生儿疾病简介：新生儿是胎儿的继续，胎儿离开母体，环境发生突然变化。断脐使新生儿失去与母体的联系，娩出后需建立自主呼吸，循环系统也发生血液动力学的变化。消化系统，泌尿系统开始工作，加以新生儿的器官在结构和功能上尚未成熟。所以此阶段的发病率和死亡率明显高于其他年龄组。[详细]
先天性食管闭锁

所属部位：
胸部所属科室：内科外科消化内科

疾病介绍：
先天性食管闭锁和气管食管瘘简称先天性食管闭锁，是新生儿期消化道的一种严重发育畸形。本病临床上并不少见，男女发病无差异，主要表现为患婴吃奶时出现呕吐、青紫、呛咳和呼吸困难等症状。[详细]
先天愚型

所属部位：
所属科室：儿科小儿神经内科

疾病介绍：
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。[详细]
囊性纤维化

所属部位：
全身所属科室：内科消化内科

疾病介绍：
一种遗传性外分泌腺疾病，主要影响胃肠道和呼吸系统，通常具有慢性梗阻性肺部病变，胰腺外分泌功能不足和汗液电解质异常升高的特征。[详细]
十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄

所属部位：
腹部所属科室：内科外科儿科消化内科儿科综合

疾病介绍：
十二指肠部位在胚胎发育过程中发生障碍，形成十二指肠部的闭锁或狭窄，发生率约为出生婴儿的1/7，000～10，000，多见于低出生体重儿，闭锁与狭窄的比例约为3∶2。在全部小肠闭锁中占37～49%。合并畸形的发生率较高。[详细]
胎粪性便秘

所属部位：
腹部所属科室：内科儿科消化内科儿科综合

疾病介绍：
胎粪的成分包括胃肠分泌液、胆汁、胰腺分泌液、各种消化酶及吞咽羊水中不被吸收的胎脂、角化上皮细胞、肠内物质形成的钙皂晶体、无机盐类以及脂肪、胆盐酸、胆红素等衍生物。胎粪呈墨绿色、黏稠、不成形、无臭味。随着胎龄增加，胎粪量增加，并向下移动，多在出生12小时内初次排出胎粪，或可延至12～24 小时，很...[详细]
先天性肠旋转异常

所属部位：
腹部所属科室：内科外科消化内科

疾病介绍：
肠旋转异常是指在胚胎期中肠发育过程中，以肠系膜上动脉为轴心的旋转运动不完全或异常，使肠道位置发生变异和肠系膜附着不全，从而引起肠梗阻或肠扭转，大概在6000个出生婴儿中有1例。多数在新生儿期出现症状，少数在婴儿或儿童期发病。男性发病率比女性高1倍引。[详细]