出血倾向的相关疾病_出血倾向会引起哪些疾病

症状

医生
医院
科室
疾病
症状
药品

赏金寻医

分享到：

症状首页症状介绍提问咨询电话咨询相关疾病相关药品

相关疾病

血小板减少症

所属部位：
全身所属科室：内科血液内科

疾病介绍：
血小板减少症是指血小板数低于正常范围所引起的病症。血小板减少症可能源于血小板产生不足,脾脏对血小板的阻留,血小板破坏或利用增加以及被稀释，无论何种原因所致的严重血小板减少，都可引起典型的出血：多发性瘀斑，最常见于小腿;或在受轻微外伤的部位出现小的散在性瘀斑;粘膜出血(鼻出血,胃肠道和泌尿生殖道和...[详细]
遗传性异常纤维蛋白原血症

所属部位：
全身所属科室：内科血液内科

疾病介绍：
遗传性异常纤维蛋白原血症是常染色体显性遗传性疾病，具有很高的外显率，绝大多数患者是杂合子，但是，文献中也有少量纯合子和复合杂合子报道。[详细]
遗传性凝血因子Ⅺ缺乏

所属部位：
全身所属科室：血液内科内科

疾病介绍：
遗传性凝血因子Ⅺ 缺乏是由20世纪 50 年代初， Rosenthal 等第一次描述遗传性凝血因子Ⅺ(FⅪ)缺乏的病例，由于血友病A和血友病 B其时刚刚定名不久，因此， Rosenthal 就将他所发现的病例命名为血友病C，但是，现在已经将该疾病正式定名为“凝血因子Ⅺ缺乏”。[详细]
幼淋巴细胞白血病

所属部位：
全身所属科室：内科血液内科

疾病介绍：
幼淋巴细胞白血病(prolymphocytic leukemia，PLL)是一种较为少见的特殊类型淋巴细胞白血病。发病以中老年为主，一般在50岁以上，多见于男性，属于一种起源于B或T细胞的外周淋巴细胞肿瘤。[详细]
原发性纤维蛋白溶解症

所属部位：
全身所属科室：内科血液内科

疾病介绍：
原发性纤维蛋白溶解症(primary fibrinolysis)又称原发性纤溶，是由于纤溶系统活性异常增强，导致纤维蛋白过早、过度破坏和(或)纤维蛋白原等凝血因子大量降解，并引起出血，是纤维蛋白溶解亢进(纤溶亢进)的一个类型。[详细]
原发性骨髓纤维化

所属部位：
全身所属科室：内科中医科其他科室血液内科中西医结合科

疾病介绍：
原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis，PMF)是一种原因不明的造血干细胞异常引起的慢性骨髓增殖性疾病，骨髓纤维组织明显增生及髓外造血是PMF的病理基础。[详细]
原发性巨球蛋白血症

所属部位：
其他所属科室：内科中医科其他科室血液内科中西医结合科

疾病介绍：
原发性巨球蛋白血症(primary macroglatulinemia,PM), 是指血中IgM含量显著升高(>10.0g/L)。[详细]
真性红细胞增多症

所属部位：
全身所属科室：内科血液内科

疾病介绍：
真性红细胞增多症（PV）是一种原因未明的造血干细胞克隆性疾病，属骨髓增殖性疾病范畴。临床以红细胞数及容量显着增多为特点，出现多血质及高黏滞血症所致的表现，常伴脾大。PV起病隐袭，进展缓慢，晚期可发生各种转化。皮肤和黏膜显着红紫，尤以面颊、唇、舌、耳、鼻尖、颈部和四肢末端（指趾及大鱼际）为甚。眼结...[详细]
未分化结缔组织病

所属部位：
全身所属科室：其他科室康复医学科中西医结合科

疾病介绍：
近年来，未分化结缔组织病(undifferentiated connective tissue disease，UCTD)已逐渐被人们所认识。本病具有某些结缔组织病的临床表现，但又不符合任何一种特定疾病的诊断标准。它可能属于某一种弥漫性结缔组织病的早期阶段或顿挫型，在部分患者也可能是一种独立的疾...[详细]
颅内动脉瘤

所属部位：
头所属科室：外科

疾病介绍：
颅内动脉瘤是指脑动脉内腔的局限性异常扩大造成动脉壁的一种瘤状突出。颅内动脉瘤多因脑动脉管壁局部的先天性缺陷和腔内压力增高的基础上引起囊性膨出，是造成蛛网膜下腔出血的首位病因。过去人们称之为先天性脑动脉瘤，事实上先天性脑动脉瘤占脑动脉瘤的70%～80%。[详细]