男性股沟 所属科室:男科 其他科室 内分泌科 内科 外科 泌尿外科
男性生殖腺机能减低的临床表现因发病年龄不同而各异。如胎龄在2~3个月时发生雄激素不足,引起假两性畸形。青春发育期雄激素不足,表现为第二性征缺乏及宦官症体型,阴茎呈儿童型,睾丸小,阴囊光滑无皱褶,阴毛及腋毛稀疏,面部、胸腹及背部毛缺乏或极稀少,语音尖细、肌肉不发达,体力低于正常。若成年男性雄激素缺...[详细]
腹部 全身 所属科室:内科 妇产科 内分泌科 产科
皮质醇增多症又称库欣综合征(Cushing\'s syndrome)是肾上腺皮质功能亢进症中最常见的一种。这是由于肾上腺皮质分泌过多的皮质醇所致,但常同时分泌其他皮质激素。妊娠合并皮质醇增多症极为少见,大多数患者妊娠终止于流产、早产或死产[详细]
头 腰部 全身 所属科室:内科 外科 精神心理科 其他科室 肿瘤科 内分泌科 泌尿外科 精神科 急诊科 放疗科 重症监护室
肾上腺皮质醇增多症伴发的精神障碍和肾上腺皮质功能减退伴发精神障碍均属于肾上腺皮质功能异常伴发的精神障碍。肾上腺皮质醇增多症,又称柯兴(Cushing)综合征。其伴发的精神障碍是指由于肾上腺素皮质功能亢进,皮质醇分泌过多引起的精神障碍和神经症状。肾上腺素功能减退,又称阿狄森(Addison)病。其...[详细]
全身 所属科室:内科 儿科 其他科室 内分泌科 儿科综合 中西医结合科
多发性内分泌腺瘤综合征(multiple endocrine neoplasia syndrome ,MENS)是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病,有多个内分泌腺发生肿瘤,且能产生多种与所在腺体相同或复环同的激素或激素样物质,因而引起极其复杂而且多变的内分泌征群。目前MENS分3型:Ⅰ型为甲状...[详细]
腰部 所属科室:内科 儿科 其他科室 内分泌科 儿科综合 中西医结合科
肾上腺皮质与髓质增生并存综合征(Medullo-Adrenal and adrenocortical hyperplasia syndrome)即皮质醇-儿茶酚胺增多症、嗜铬细胞瘤伴库欣综合征等。[详细]