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相关疾病

  • 围生期心肌病

    围生期心肌病

    所属部位:

    胸部  所属科室:产科 妇产科 内科 心血管内科 

    疾病介绍:

    围生期心肌病是指既往无心脏病史,于妊娠最后3个月或产后6个月首次发生的以累及心肌为主的一种心肌病。围生期心肌病在围生期首次出现,可能使无心脏病的妊娠末期或产后(通常2~20周)女性出现呼吸困难、血痰、肝大、水肿等心力衰竭症状,类似扩张型心肌病。病人可有心室扩大,附壁血栓。本病的特点之一是体循环或...[详细]

  • 缩窄性心包炎

    缩窄性心包炎

    所属部位:

    胸部  所属科室:心血管内科 内科 外科 

    疾病介绍:

    缩窄性心包炎是各种原因引起心包脏、壁层炎症、纤维素性渗出物沉积,并逐渐机化增厚、挛缩甚至钙化,压迫心脏和大血管根部,致心脏舒张期充盈受限,从而导致右心房、腔静脉压增高及心排出量降低等一系列循环功能障碍。我国导致这方面炎症最多见的原因是结核和化脓性感染,其次为霉菌或病毒感染等。[详细]

  • 心房扑动

    心房扑动

    所属部位:

    胸部  所属科室:心血管内科 内科 

    疾病介绍:

    心房扑动(atrialflutter,AF)是指快速、规则的心房电活动。在心电图上表现为大小相等、频率快而规则(心房率一般在240~340次/min)、无等电位线的心房扑动波。[详细]

  • 主动脉瓣狭窄

    主动脉瓣狭窄

    所属部位:

    胸部  所属科室:心血管内科 内科 外科 

    疾病介绍:

    主动脉瓣狭窄主要由风湿热的后遗症、先天性主动脉瓣结构异常或老年性主动脉瓣钙化所致。患者在代偿期可无症状,瓣口重度狭窄的病人大多有倦怠、呼吸困难(劳力性或阵发性)、心绞痛、眩晕或晕厥,甚至突然死亡。[详细]

  • 主动脉瓣关闭不全

    主动脉瓣关闭不全

    所属部位:

    胸部  所属科室:心血管内科 内科 外科 

    疾病介绍:

    主动脉瓣关闭不全是指主动脉瓣环、主动脉窦、主动脉瓣叶、瓣交界及主动脉窦管交界中的任何一个因素破坏,导致在心脏舒张期主动脉瓣叶关闭不良。主动脉瓣关闭不全术后晚期疗效的主要影响因素仍是左心腔大小和左心室功能。主动脉瓣置换术后,患者长期生存率也跟瓣膜相关并发症有密切关系。晚期死亡的主要原因为心力衰竭、...[详细]

  • 病毒性心肌炎

    病毒性心肌炎

    所属部位:

    胸部  所属科室:心血管内科 内科 儿科 

    疾病介绍:

    病毒性心肌炎是指病毒感染引起的心肌局限性或弥漫性的急性或慢性炎症病变,属于感染性心肌疾病。在病毒流行感染期约有5%患者发生心肌炎,也可散在发病。临床表现轻重不同。根据典型的前驱感染病史;相应的临床表现;心电图、心肌损伤标志物、超声心动显示的心肌损伤证据考虑该诊断,确诊有赖于心内膜心肌活检。目前无...[详细]

  • 三尖瓣下移畸形

    三尖瓣下移畸形

    所属部位:

    胸部  所属科室:心血管内科 内科 外科 

    疾病介绍:

    三尖瓣下移畸形是一种罕见的先天性心脏畸形。1866年Ebstein首先报道一例,故亦称为Ebstein畸形。其发病率在先天性心脏病中占0.5~1%。三尖瓣下移畸形系指三尖瓣畸形,其后瓣及隔瓣位置低于正常,不在房室环水平而下移至右心室壁近心尖处,其前瓣位置正常,致使右心房较正常大,而右心室较正常小...[详细]

  • 二尖瓣狭窄

    二尖瓣狭窄

    所属部位:

    胸部  所属科室:心血管内科 内科 外科 

    疾病介绍:

    二尖瓣狭窄是由于各种原因致心脏二尖瓣结构改变,导致二尖瓣开放幅度变小、开放受限或梗阻,引起左心房血流受阻,左心室回心血量减少,左心房压力增高等一系列心脏结构和功能的异常改变。病因以风湿性最常见,在我国以北方地区较常见,多发生于20-40岁,女性多于男性。本病目前尚无特效根治药物,心脏介入手术及外...[详细]

  • 二尖瓣关闭不全

    二尖瓣关闭不全

    所属部位:

    胸部  所属科室:心血管内科 内科 外科 其他科室 

    疾病介绍:

    正常的二尖瓣关闭功能取决于瓣叶、瓣环、腱索、乳头肌、左心室这5个部分的完整结构和正常功能。这5个部分中的任一部分发生结构和功能的异常均可引起二尖瓣关闭不全。轻度反流,患者仅有轻微劳力性呼吸困难。重度反流(如乳头肌断裂),很快出现急性左心衰竭,甚至心源性休克。[详细]

  • 肥厚型心肌病

    肥厚型心肌病

    所属部位:

    胸部  所属科室:心血管内科 内科 外科 

    疾病介绍:

    肥厚型心肌病(HCM)是一种原因不明的心肌疾病,特征为心室壁呈不对称性肥厚,常侵及室间隔,心室内腔变小,左心室血液充盈受阻,左心室舒张期顺应性下降。根据左心室流出道有无梗阻分为梗阻性及非梗阻性肥厚型心肌病,可能与遗传等有关。肥厚型心肌病有猝死风险,是运动性猝死的原因之一。[详细]

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