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相关疾病

  • 周围神经炎

    周围神经炎

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 神经内科 

    疾病介绍:

    周围神经炎是指在多数情况下并非感染或炎症,又被称之为周围神经病。该病系由多种原因引起的周围神经病变(包括颅神经及脊神经),表现为受损神经支配范围内的感觉、运动及植物神经功能异常,多发性或单一性,对称性或非对称性,是神经系统较常见的疾病。任何年龄均可发病。[详细]

  • 重症肌无力样综合征

    重症肌无力样综合征

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 儿科 神经内科 儿科综合 

    疾病介绍:

    各种因素导致神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)功能发生障碍,均可出现类似重症肌无力(MG)样临床表现,骨骼肌活动后肌无力加重,休息后减轻,这组疾病统称为重症肌无力样综合征。[详细]

  • 骨质软化症与佝偻病

    骨质软化症与佝偻病

    所属部位:

    全身  所属科室:其他科室 骨科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    骨质软化症与佝偻病是以新近形成的骨基质矿化障碍为特点的一种骨骼疾病。其结果导致非矿化的骨样组织(类骨质)堆积,骨质软化,而产生骨痛、骨畸形、骨折等一系列临床症状和体征。该病的病因多种多样,主要分为四类:①维生素D营养性缺乏。②维生素D的代谢活性缺陷。③骨矿化部位的矿物质缺乏。④骨细胞、骨基质紊乱...[详细]

  • 颅后窝血肿

    颅后窝血肿

    所属部位:

    头 头部  所属科室:外科 其他科室 急诊科 

    疾病介绍:

    颅后窝血肿较为少见,由于后窝容量较小,为脑脊液经第四脑室流入蛛网膜下腔的孔道所在,并有重要生命中枢延髓位于其间,较易引起脑脊液循环受阻,颅内压急骤升高而引起小脑扁桃体疝,小脑扁桃体或血肿可直接或间接压迫延髓而出现中枢性呼吸、循环衰竭,因此病情多急而险恶,应及早行手术以清除血肿,抢救脑疝,挽救病人...[详细]

  • 脑性瘫痪

    脑性瘫痪

    所属部位:

    全身  所属科室:外科 中医科 其他科室 康复医学科 针灸科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    脑性瘫痪是自受孕开始至婴儿期非进行性脑损伤和发育缺陷所导致的综合征,主要表现为运动障碍及姿势异常。[详细]

  • 小儿球形细胞脑白质营养不良

    小儿球形细胞脑白质营养不良

    所属部位:

    头部  所属科室:外科 儿科 其他科室 儿科综合 中西医结合科 急诊科 

    疾病介绍:

    球形细胞脑白质营养不良即球形细胞型白质营养不良(globoid cell leukodystrophy,GLD),又名Krabbe白质营养不良症、Krabbe病、Krabbe急性婴儿型脑硬化、球形白细胞发育障碍症、先天性全身肌发育不全、类球状细胞型白质脑病、类球状细胞型弥漫性硬化症、Krabbe...[详细]

  • 小儿槭糖尿病

    小儿槭糖尿病

    所属部位:

    头部 四肢 腹部  所属科室:外科 妇产科 儿科 肝胆外科 儿科综合 

    疾病介绍:

    槭糖尿病即枫糖尿症(maple syrup urine disease,MSUD)是一种常染色体隐性遗传病,由于分支酮酸脱羟酶的先天性缺陷,致使分支氨基酸分解代谢受阻,因患儿尿液中排出大量α-酮-β-甲基戊酸,故带有枫糖浆的香甜气味而得名。[详细]

  • 肌张力异常

    肌张力异常

    所属部位:

    颈部  所属科室:骨科 其他科室 急诊科 

    疾病介绍:

    肌张力异常(dystonia)是一组由身体骨骼肌的协同肌和拮抗肌的不协调、间歇持续收缩造成的重复的不自主运动和异常扭转姿势的症状群。故又称肌张力异常综合征(dystonic syndrome)。本病的张力变化不为人注意,但异常体位姿势和不自主变换动作引人注目。它具有扭转性质,包括颈部和/或躯干的...[详细]

  • 儿童孤独症

    儿童孤独症

    所属部位:

    全身  所属科室:儿科综合 儿科 心理咨询科 精神心理科 

    疾病介绍:

    儿童孤独症是广泛性发育障碍的一种亚型,以男性多见,起病于婴幼儿期,主要表现为不同程度的言语发育障碍、人际交往障碍、兴趣狭窄和行为方式刻板。约有3/4的患者伴有明显的精神发育迟滞,部分患儿在一般性智力落后的背景下某方面具有较好的能力。[详细]

  • 小儿黏多糖贮积症

    小儿黏多糖贮积症

    所属部位:

    腹部 胸部 四肢 头部  所属科室:儿科综合 儿科 

    疾病介绍:

    黏多糖病(mucopolysaccharidosis,MPS)是一组先天性遗传病,因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解,导致黏多糖积聚在机体不同组织,造成骨骼畸形、智能障碍等一系列临床症状和体征。[详细]

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