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相关疾病

  • 灼痛

    灼痛

    所属部位:

    皮肤 四肢  所属科室:其他科室 神经内科 内科 疼痛科 麻醉医学科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    灼痛是由于周围神经不完全性损伤引起的局部皮肤表面剧烈而持久的烧灼感觉。Postts在18世纪晚期首先论述了外伤引起本病的报道。Mitehell在1972年确定了“灼痛”这个名词。[详细]

  • 糖尿病所致脊髓病

    糖尿病所致脊髓病

    所属部位:

    其他  所属科室:内科 神经内科 

    疾病介绍:

    糖尿病并发症多,神经系统并发症多见于重型糖尿病或病程长、病情控制不佳的患者。糖尿病所致脊髓病在其并发症中发病率不高。糖尿病所致脊髓病也称为糖尿病脊髓综合征。糖尿病是由于人体内胰岛功能减退,胰岛素绝对或相对分泌不足引起的以糖代谢紊乱为主的疾病。严重时伴以脂肪和蛋白质等代谢紊乱。[详细]

  • 糖尿病性神经病

    糖尿病性神经病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 神经内科 内分泌科 

    疾病介绍:

    糖尿病性神经病是糖尿病的代谢障碍及血管病变所致的周围及中枢神经系统损害。其并发率过去统计认为约5%。但肌电图、神经传导速度及脑诱发电位的检查发现早期、轻微神经系统改变的发生率可高达92%-96%。[详细]

  • 妊娠合并甲状旁腺功能亢进

    妊娠合并甲状旁腺功能亢进

    所属部位:

    颈部  所属科室:内科 妇产科 内分泌科 产科 

    疾病介绍:

    甲状旁腺功能亢进(hyperparathyroidism,HPT)简称甲旁亢,合并妊娠者罕见。原发性甲状旁腺功能亢进是由于甲状旁腺本身病变(肿瘤或增生,其中肿瘤约占85%)引起的甲状旁腺素(PTH)合成与分泌过多,通过对骨与肾的作用,导致高钙血症和低磷血症。继发性甲状旁腺功能亢进是由于各种原因所...[详细]

  • 项痹

    项痹

    所属部位:

    颈部  所属科室:内科 骨科 中医科 神经内科 

    疾病介绍:

    项痹多因长期低头工作,年老正虚,经气不利等所致。以颈部经常疼痛麻木,连及头、肩、上肢,并可伴有眩晕等为主要表现的肢体痹病类疾病。[详细]

  • 痿病

    痿病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 中医科 神经内科 

    疾病介绍:

    痿病系指外感或内伤,使精血受损,肌肉筋脉失养以致肢体弛缓、软弱无力,甚至日久不用,引起肌肉萎缩或瘫痪的一种病证。痿者萎也,枯萎之义,即指肢体痿弱,肌肉萎缩。凡手足或其他部位的肌肉痿弱无力,弛缓不收者均属痿病范畴。因多发生在下肢,故又有“痿蹙”之称。西医学的感染性多发性神经炎、运动神经元病、重症肌...[详细]

  • 系统性血管炎所致神经损害

    系统性血管炎所致神经损害

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 中医科 其他科室 神经内科 血液内科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    血管炎(vasculitis)又称炎性血管病(inflammatory vascular disease),是指血管的炎性疾病,它可以是感染性的,也可以是非感染性病。如使多个器官受累,为系统性血管炎;血管炎仅限于一个器官者,则称为孤立性血管炎。[详细]

  • 小儿常染色体隐性小脑性共济失调

    小儿常染色体隐性小脑性共济失调

    所属部位:

    头部 颈部 背部 腰部  所属科室:内科 外科 儿科 其他科室 神经内科 儿科综合 中西医结合科 

    疾病介绍:

    常染色体隐性小脑性共济失调(autosomal recessive cerebellar ataxias) 这类疾病中,较重要的有Friedreich共济失调、共济失调毛细血管扩张症等,本处重点讨论前者。Friedreich共济失调(Friedreichs ataxia,FA)是常染色体隐性遗传...[详细]

  • 小儿腓骨肌萎缩症

    小儿腓骨肌萎缩症

    所属部位:

    上肢 下肢 四肢  所属科室:内科 儿科 神经内科 儿科综合 

    疾病介绍:

    腓骨肌萎缩症(peronial myoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。本病由Charcot,Ma...[详细]

  • 糖原贮积病

    糖原贮积病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 其他科室 中医科 内分泌科 针灸科 中西医结合科 营养科 

    疾病介绍:

    糖原贮积病(glycogen storage disease)是因肝、肌肉和脑组织的糖原代谢中某些酶的缺乏,使糖原不能正常分解或合成,在组织中沉积结构和数量异常糖原的一组隐性遗传性糖原代谢紊乱疾病,又叫糖原病(glycogen disease),糖原代谢病(glycogenoses)。此病于19...[详细]

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