类风湿关节炎的相关疾病_类风湿关节炎会引起哪些疾病

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小儿病毒性心肌炎

所属部位：
胸部所属科室：急诊科其他科室儿科综合儿科心血管内科内科

疾病介绍：
小儿病毒性心肌炎，病毒侵犯心肌，引起心肌细胞变性、坏死和间质性炎症，称为病毒性心肌炎。近年来发病逐渐增多，各年龄均发病，但以学龄前及学龄儿童多见，好发于夏、秋季。多数病例在起病前1～2周或同时有上呼吸道感染或消化道感染的前驱病史。临床表现轻重不一，轻者仅似“感冒”样表现，或表现为乏力、多汗、心悸...[详细]
淋巴细胞减少症

所属部位：
全身所属科室：内科消化内科血液内科

疾病介绍：
遗传性淋巴细胞减少症可伴有遗传性免疫缺陷病(见表135-4和第147节)其由于干细胞质量与数量的异常导致淋巴系无效造血。其他病因如 Wiskott-Aldrich综合征，可由于T细胞加速破坏而引起。腺苷脱氨酶缺陷和嘌呤核苷酸磷酸化酶缺陷患者以上述同样机制发病。得性淋巴细胞减少症是一种伴随非继发...[详细]
小儿干燥综合征

所属部位：
口眼其他所属科室：内科其他科室骨科皮肤性病科呼吸内科皮肤科

疾病介绍：
干燥综合征(Sjögrens syndrome，SS)是一种自身免疫性外分泌腺体慢性炎症性疾病。它可同时累及其他器官，造成多种多样的临床表现，但以眼干燥(xerophthalmia or keratoconjunctivitis sicca)和口腔干燥(xerostomia)为主要症状。[详细]
小儿淋巴细胞间质性肺炎

所属部位：
胸部所属科室：传染科传染病科儿科综合儿科呼吸内科内科

疾病介绍：
淋巴细胞间质性肺炎(lymphocytic interstitial pneumonia，LIP)是一种慢性、进行性、间质性肺炎，多伴AIDS发生。LIP和肺淋巴细胞样增生(pulmonary lymphoidhyperplasia，PLH)可见于各种免疫紊乱情况，如自身免疫性疾病，骨髓移植后慢...[详细]
小儿原发性免疫缺陷病

所属部位：
全身所属科室：内科其他科室皮肤性病科儿科呼吸内科消化内科血液内科皮肤科儿科综合

疾病介绍：
因先天遗传因素，如先天性基因突变(mutation)、缺失(deletion)等所致免疫功能缺陷病，称为原发性免疫缺陷病(primary immunodeficieney diseases，PID)[详细]
小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症

所属部位：
其他腹部胸部所属科室：儿科综合儿科血液内科呼吸内科内科其他科室

疾病介绍：
选择性免疫球蛋白A缺乏症(SIgAD)是最常见PID，是一种体液免疫缺陷病。免疫球蛋白缺乏症多数起病于10～30岁，男女发病数相等。[详细]
脾大

所属部位：
腹部所属科室：消化内科内科普通内科

疾病介绍：
脾大是重要的病理体征。在正常情况下一般摸不到脾脏，如仰卧位或侧卧位能摸到脾脏边缘应认为脾脏肿大。脾脏体积增大是脾脏疾病的主要表现。[详细]
小儿重症肌无力

所属部位：
上肢下肢眼四肢颈部全身所属科室：内科儿科呼吸内科神经内科儿科综合

疾病介绍：
重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病。目前已经明确，重症肌无力的发病是对突触后乙酰胆碱(Ach)受体的自身免疫所致。重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰...[详细]
纤维化综合征

所属部位：
腹部其他所属科室：内科其他科室消化内科肾病内科

疾病介绍：
纤维化综合征又称多灶性硬化症，系一种非感染性肉芽肿病。其特征为多器官系统进行性纤维组织增生硬化，其中以输尿管周围纤维化所致肾盂积水为最常见，其次为纤维增生性纵隔炎和纤维硬化性胆管炎，也可累及其他器官系统本综合征可发生于数个器官系统，也可表现为一个器官受累。[详细]
血痹

所属部位：
其他所属科室：内科中医科心血管内科

疾病介绍：
血痹是发生于肢端的一种血管性疾病，多由四肢末端动脉发生阵发性痉挛，使皮肤因缺血而成苍白色或局部缺氧而发绀。似属于祖国医学“四肢逆冷”的证候范围。如《诸病源候论著》虚劳四肢逆冷候记载：“经脉所行皆起于手足，虚劳则血气衰损，不能温其四肢，故四肢逆冷也”。[详细]