阻塞性黄疸的相关疾病_阻塞性黄疸会引起哪些疾病

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相关疾病

门静脉高压

所属部位：
腹部所属科室：内科消化内科

疾病介绍：
门静脉高压(portal hypertension)是一组由门静脉压力持久增高引起的症候群。绝大多数病人由肝硬化引起，少数病人继发于门静脉主干或肝静脉梗阻以及一些原因不明的因素。[详细]
门静脉高压性胃病

所属部位：
腹部所属科室：内科外科消化内科

疾病介绍：
1985年，McCormack等总结了肝硬化患者胃黏膜的特殊的内镜及组织学特征，指出这种胃黏膜损害的病理改变主要为黏膜及黏膜下血管扩张，不是炎症性损害，并命名为充血性胃病(congestive gastropathy，CG)，后改为门静脉高压性胃病(portal hypertensive gas...[详细]
门静脉海绵样变

所属部位：
腹部所属科室：内科外科消化内科肝胆外科

疾病介绍：
门静脉海绵样变(cavernous transformation of the portal vein，CTPV)，是指肝门部或肝内门静脉分支慢性部分性或完全性阻塞后，导致门静脉血流受阻，引起门静脉压力增高，为减轻门静脉高压，在门静脉周围形成侧支循环或阻塞后的再通。[详细]
妊娠合并急性阑尾炎

所属部位：
腹部所属科室：内科外科妇产科其他科室消化内科产科急诊科

疾病介绍：
急性阑尾炎(acute appendicitis)是妊娠期最常见的外科合并症。孕妇急性阑尾炎的发病率与非孕期相同，可发生在妊娠各期，以妊娠中期最为多见。因妊娠期急性阑尾炎不易诊断，病情发展较快，并发症多，故早期诊断与及时处理极为重要。[详细]
十二指肠憩室梗阻性黄疸综合征

所属部位：
腹部所属科室：内科消化内科

疾病介绍：
十二指肠憩室梗阻性黄疸综合征是指患有十二指肠憩室并压迫胆总管，影响胆汁和胰液的排泄而发生梗阻性黄疸或胰腺炎的综合病征。1934年Lemmel首先提出本征，并将本征中有明显总胆管和胰管阻塞的病例称为乳头综合征。[详细]
陶瓷样胆囊

所属部位：
腹部所属科室：内科外科消化内科肝胆外科

疾病介绍：
陶瓷样胆囊即胆囊壁的广泛钙化，也称钙化性胆囊、瓷瓶样胆囊、瓷胆囊、陶瓷样胆囊病等。一些作者推测陶瓷样胆囊可能为慢性胆囊炎的一种特殊的、少见表现。也有作者认为陶瓷样胆囊是胆囊结石的并发症之一。[详细]
先天性胆总管囊肿

所属部位：
腹部所属科室：内科消化内科

疾病介绍：
先天性胆总管囊肿又称胆总管扩张症，是以胆总管囊肿或梭状扩张，伴有或不伴有肝内胆管扩张为特点的胆道畸形，是最常见的一种先天性异常，也为先天性肝胆系统囊肿中最多见的一种疾病，可同时存在其他病变。一般认为亚洲人群中的发病率明显高于欧美，多在婴儿和儿童期发现。女性发病高于男性，占总发病率的60%～80%。[详细]
先天性非溶血性黄疸

所属部位：
腹部所属科室：内科消化内科

疾病介绍：
先天性非溶血性黄疸(Gilbert综合征)，是一组综合的病症，系1092年法国医师Gilbert首先报告,为非溶血性、非结合性胆红素血症所致的黄疸。先天性患者家族中有25%～50%的人有此病，为常染色体显性遗传病。从严格的定义讲，其特点为非溶血性，非结合性高胆红素血症，而血清胆酸正常，肝功能正常。[详细]
小儿家族性非溶血性黄疸综合征

所属部位：
眼腹部所属科室：内科儿科消化内科儿科综合

疾病介绍：
小儿家族性非溶血性黄疸综合征是一种常染色体显性遗传疾病，因游离胆红素转化为结合型胆红素过程中有先天性缺陷，导致黄疸。男女均可患病，男女之比为4：1。[详细]
小儿慢性胰腺炎

所属部位：
腹部所属科室：内科儿科消化内科儿科综合

疾病介绍：
小儿慢性胰腺炎是指胰腺局部或弥漫性的慢性进行性炎症。该病具有进行性、持续性及不可逆性。日益加重的胰实质损害，导致胰腺内、外分泌功能进行性衰退。根据患儿有典型的胰腺炎病史，以及影像学上有慢性征象，小儿慢性胰腺炎很容易诊断。治疗的主要目的是减轻症状和控制并发证。多采用内科治疗，具备特定指征的患儿可手...[详细]