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相关疾病

  • 吞噬功能缺陷病

    吞噬功能缺陷病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 其他科室 皮肤性病科 儿科 呼吸内科 内分泌科 皮肤科 儿科综合 

    疾病介绍:

    吞噬功能缺陷病,包括慢性肉芽肿病和Chediak-Higashi综合征。吞噬功能缺陷将导致机体对病原微生物的易感性增高,常发生各种化脓菌感染及条件致病菌的感染。原发性吞噬功能缺陷系指先天性或遗传性的内源性吞噬功能不全。[详细]

  • 小儿X-连锁高免疫球蛋白M血症

    小儿X-连锁高免疫球蛋白M血症

    所属部位:

    其他 胸部  所属科室:儿科综合 儿科 血液内科 消化内科 呼吸内科 内科 其他科室 

    疾病介绍:

    X-连锁高免疫球蛋白M血症(XHIM)为一较罕见的原发性免疫缺陷病。该病以反复感染为特征,伴血清IgG、IgA、IgE水平降低而IgM正常或升高。[详细]

  • 小儿X-连锁无丙种球蛋白血症

    小儿X-连锁无丙种球蛋白血症

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 其他科室 儿科 呼吸内科 血液内科 检验科 儿科综合 医技科 

    疾病介绍:

    X-连锁无丙种球蛋白血症(XLA)是由于人类B细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病,为原发性B细胞缺陷的典型代表。也称为先天性低丙种球蛋白血症。仅男孩发病。以反复发生细菌性感染为主要临床特征。[详细]

  • 小儿白细胞黏附分子缺陷Ⅱ型

    小儿白细胞黏附分子缺陷Ⅱ型

    所属部位:

    耳 胸部 其他 牙  所属科室:内科 耳鼻咽喉头颈科 五官科 皮肤性病科 儿科 呼吸内科 口腔科 皮肤科 儿科综合 耳鼻喉科 

    疾病介绍:

    白细胞黏附分子缺陷Ⅱ型(LADⅡ)为一罕见的原发性免疫缺陷病,至今只有2例报道。LADⅡ为岩藻糖代谢异常,导致白细胞表面选择素配体岩藻糖化抗原SLeX缺陷,而致白细胞的滚动功能异常,影响其黏附在血管内皮细胞上,不能穿透血管壁进入炎症区域。[详细]

  • 小儿迪格奥尔格综合征

    小儿迪格奥尔格综合征

    所属部位:

    其他 胸部  所属科室:耳鼻咽喉头颈科 五官科 儿科综合 儿科 内分泌科 心血管内科 呼吸内科 内科 耳鼻喉科 

    疾病介绍:

    迪格奥尔格综合征即先天性无胸腺或发育不全,属于原发性细胞免疫缺陷病。由于胚胎期第三、第四咽囊发育障碍,使胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全而引起先天性异常。患儿常伴其他先天性畸形。[详细]

  • 小儿共济失调毛细血管扩张Ⅰ型综合征

    小儿共济失调毛细血管扩张Ⅰ型综合征

    所属部位:

    眼 胸部 其他  所属科室:内科 骨科 五官科 皮肤性病科 儿科 呼吸内科 神经内科 眼科 皮肤科 儿科综合 

    疾病介绍:

    毛细血管扩张性共济失调综合征是指一种罕见的、复杂的及预后不佳的神经皮肤综合征,又称毛细血管扩张性共济失调综合征、共济失调毛细血管扩张症、运动失调性毛细血管扩张征、Lovis-Bar征群。本病为常染色体隐性遗传性疾病,绝大多数为散发病例。临床特征包括:婴幼儿期发病的小脑性共济失调、眼球结膜毛细血管...[详细]

  • 小儿共济失调毛细血管扩张综合征

    小儿共济失调毛细血管扩张综合征

    所属部位:

    眼 胸部 皮肤 其他  所属科室:内科 五官科 皮肤性病科 儿科 呼吸内科 神经内科 内分泌科 眼科 皮肤科 儿科综合 

    疾病介绍:

    毛细血管扩张性共济失调综合征是指一种罕见的、复杂的及预后不佳的神经皮肤综合征,又称毛细血管扩张性共济失调综合征、共济失调毛细血管扩张症、运动失调性毛细血管扩张征、Lovis-Bar征群。本病为常染色体隐性遗传性疾病,绝大多数为散发病例。临床特征包括:婴幼儿期发病的小脑性共济失调、眼球结膜毛细血管...[详细]

  • 小儿单侧肺异常透亮综合征

    小儿单侧肺异常透亮综合征

    所属部位:

    胸部  所属科室:儿科综合 儿科 呼吸内科 内科 

    疾病介绍:

    小儿单侧肺异常透亮,也称为过度透亮综合征,是一种X线征象而不是一个病名,如单侧肺异常透亮、肺动脉发育不全、单侧无功能肺、特发性单侧透亮肺、单侧透明肺等,虽其名称不同,但均有同样的X线表现,即病侧肺较健侧肺的透亮度明显增加。又称Swyer-James综合征、Swyer-James-Macleod综...[详细]

  • 小儿高血压

    小儿高血压

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 儿科 心血管内科 儿科综合 

    疾病介绍:

    小儿血压正常值因年龄不同而异,年龄愈小血压愈低。目前认为血压高于相同年龄段收缩压(高压)或舒张压(低压)20毫米汞柱,或学龄前儿童>110/70毫米汞柱,学龄儿童>120/80毫米汞柱要考虑高血压。原发性高血压在小儿少见,约占20%~30%,但近年来有增加的趋势;继发性高血压较多,约...[详细]

  • 淋巴细胞减少症

    淋巴细胞减少症

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 消化内科 血液内科 

    疾病介绍:

    遗传性淋巴细胞减少症可伴有遗传性免疫缺陷病(见表135-4和第147节)其由于干细胞质量与数量的异常导致淋巴系无效造血。其他病因如 Wiskott-Aldrich综合征,可由于T细胞加速破坏而引起。腺苷脱氨酶缺陷和嘌呤核苷酸磷酸化酶缺陷患者以上述同样机制发病。 得性淋巴细胞减少症是一种伴随非继发...[详细]

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