全身 所属科室:内科 其他科室 皮肤性病科 儿科 呼吸内科 消化内科 血液内科 皮肤科 儿科综合
因先天遗传因素,如先天性基因突变(mutation)、缺失(deletion)等所致免疫功能缺陷病,称为原发性免疫缺陷病(primary immunodeficieney diseases,PID)[详细]
其他 所属科室:内科 儿科 其他科室 呼吸内科 儿科综合 急诊科
原发性纤毛运动障碍(primary ciliary dyskinesia,PCD)又称纤毛不动综合征(immobile cilia syndrome),属常染色体隐性遗传,引起反复的呼吸道感染。原发性纤毛运动障碍包括纤毛不动综合征、Kartagener综合征、纤毛运动不良和原发性纤毛定向障碍等几...[详细]
其他 腹部 胸部 所属科室:儿科综合 儿科 血液内科 呼吸内科 内科 其他科室
选择性免疫球蛋白A缺乏症(SIgAD)是最常见PID,是一种体液免疫缺陷病。免疫球蛋白缺乏症多数起病于10~30岁,男女发病数相等。[详细]
其他 胸部 所属科室:儿科综合 儿科 呼吸内科 内科 其他科室
选择性免疫球蛋白G亚类缺陷病更确切的定义应为:有一种或多种IgG亚类测定值低于同龄正常均值1.96或2个标准差以下的病人。2岁以上小儿选择性IgG亚类缺陷指IgG1水平低于2.50g/L、IgG2低于0.50g/L、IgG3低于0.30g/L者。如所用测定方法不够敏感,正常婴儿IgG4水平可能测...[详细]