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相关疾病

  • 黏多糖贮积症Ⅱ型

    黏多糖贮积症Ⅱ型

    所属部位:

    耳 胸部 腹部 皮肤 其他  所属科室:内科 其他科室 皮肤性病科 呼吸内科 内分泌科 皮肤科 

    疾病介绍:

    本型也称汉特(Hunter)综合征,最早由Hunter(1917)描述,Wolff(1946)报道了第1个X连锁遗传的Hunter综合征家族。Mekusick(1965)等根据此型的临床特征、生化异常及遗传方式,将其分类为黏多糖病Ⅱ型,属于伴性隐性遗传,只见于男性,病人的母亲是携带者但不发病。[详细]

  • 溃疡性结肠炎性关节炎

    溃疡性结肠炎性关节炎

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 其他科室 消化内科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    “肠病性关节炎”(enteropathic arthritis)是指与Crohn病或溃疡性结肠炎相关的关节病。这些病变是由肠管的临床和组织学炎症、肠通透性改变和外周与中轴性关节炎症等联系在一起的。约20%病例有外周关节炎,10%~15%病人有中轴关节炎。外周关节病更多见于有肠外证候(如结节性红斑...[详细]

  • 门静脉高压

    门静脉高压

    所属部位:

    腹部  所属科室:内科 消化内科 

    疾病介绍:

    门静脉高压(portal hypertension)是一组由门静脉压力持久增高引起的症候群。绝大多数病人由肝硬化引起,少数病人继发于门静脉主干或肝静脉梗阻以及一些原因不明的因素。[详细]

  • 老年人前列腺增生症

    老年人前列腺增生症

    所属部位:

    腹部 盆腔 全身  所属科室:内科 外科 肾病内科 泌尿外科 老年病内科 

    疾病介绍:

    前列腺增生症(hyperplasia of prostate):即良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)的简称,也有称良性前列腺肥大。但从病理学角度上说,细胞增多为增生,细胞增大为肥大。前列腺增生症病理学证实是细胞增多,而不是细胞肥大,因此,正确命名应...[详细]

  • 颞下颌关节紊乱综合征

    颞下颌关节紊乱综合征

    所属部位:

    口  所属科室:内科 骨科 五官科 外科 神经内科 口腔科 

    疾病介绍:

    颞下颌关节紊乱综合征是口腔颌面部常见的疾病之一。在颞下颌关节疾病中,此病最为多见。好发于青壮年,以20~30岁患病率最高。其发病机理尚未完全明了。本症的主要特点为关节区酸胀疼痛、运动时弹响、张口运动障碍等。多数属关节功能失调、预后良好;但极少数病例也可发生器质性改变。[详细]

  • 黏多糖贮积症Ⅳ型

    黏多糖贮积症Ⅳ型

    所属部位:

    背部 其他  所属科室:内科 其他科室 骨科 内分泌科 

    疾病介绍:

    本型又名莫尔奎(Morquio)综合征、骨软骨营养不良、畸形性软骨营养不良、非典型性佝偻病。其特征性表现为躯干明显变短矮小畸形,股骨头和髋臼呈进行性改变,关节肿大,肌肉韧带松弛。本病为常染色体隐性遗传,两性均可发病,男稍多于女。[详细]

  • 黏多糖贮积症Ⅴ型

    黏多糖贮积症Ⅴ型

    所属部位:

    耳 上肢 眼 腹部 其他  所属科室:内科 其他科室 骨科 内分泌科 

    疾病介绍:

    本型又称希(Scheie)氏综合征,现已被分类为黏多糖贮积症Ⅰ型的亚型,这是因为本病病人酶的缺陷与Ⅰ型相同,两者的基因与遗传方式也相同。本综合征的特征为智力正常,有中度骨骼改变、主动脉瓣病变及神经压迫症状。[详细]

  • 灼痛

    灼痛

    所属部位:

    皮肤 四肢  所属科室:其他科室 神经内科 内科 疼痛科 麻醉医学科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    灼痛是由于周围神经不完全性损伤引起的局部皮肤表面剧烈而持久的烧灼感觉。Postts在18世纪晚期首先论述了外伤引起本病的报道。Mitehell在1972年确定了“灼痛”这个名词。[详细]

  • 痛风和高尿酸血症

    痛风和高尿酸血症

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 其他科室 内分泌科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    痛风(gout)是由于遗传性或获得性病因,引起嘌呤代谢紊乱所致的疾病。其临床特征是;高尿酸血症及由此引起的痛风性急性关节炎反复发作,痛风石沉积,痛风石性慢性关节炎和关节畸形,常累及肾脏引起慢性间质性肾炎和尿酸性肾结石形成,也可由尿酸结石引起急性肾功能衰竭。[详细]

  • 镰状细胞贫血

    镰状细胞贫血

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 其他科室 血液内科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    镰状细胞贫血是1949年世界上最早发现的第一个分子病,由此开创了疾病分子生物学时代。其分子病理是β基因发生单一碱基突变,正常β基因第6个密码子为GAG,编译谷氨酸,突变后变为GTG,编译缬氨酸,这种单个氨基酸的替代即形成HbS。在临床上,血红蛋白S病有3种主要形式:①纯合子状态,即镰状细胞贫血;...[详细]

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