毛细血管扩张症的相关疾病_毛细血管扩张症会引起哪些疾病

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相关疾病

肺动静脉瘤

所属部位：
胸部所属科室：内科外科心血管内科心脏外科

疾病介绍：
肺动静脉瘤，为先天性肺血管畸形血管扩大纡曲或形成海绵状血管瘤，肺动脉血液不经过肺泡直接流入肺静脉，肺动脉与静脉直接相通形成短路1897年首先由Churton发现描述，称为多发性肺动脉瘤。[详细]
联合免疫缺陷病

所属部位：
全身所属科室：内科其他科室骨科儿科呼吸内科内分泌科血液内科儿科综合

疾病介绍：
严重联合免疫缺陷病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病病情严重程度变化较大。严重联合免疫缺陷病，包括一组先天性疾病如常染色体隐性遗传性SCID，有ADA缺乏的SCID，X连锁隐性遗传性SCID伴有白细胞减少的SCID等是一种重型免...[详细]
免疫缺陷性肺炎

所属部位：
全身胸部所属科室：重症监护室急诊科其他科室血液内科呼吸内科内科

疾病介绍：
原发性免疫缺陷是指先天性、遗传性等原因所致免疫防御机制损害的综合征，有人将免疫器官原发性疾病，如淋巴瘤引起的免疫损害，划为原发性免疫缺陷是欠妥当的。[详细]
结肠憩室病

所属部位：
腹部所属科室：内科外科消化内科肛肠外科

疾病介绍：
结肠憩室是结肠壁向外凸出形成袋状。可以是单个，但更多是一连串由肠腔向外的囊状突出。结肠憩室可分为真性与获得性两类。真性憩室是结肠壁的先天性全层薄弱，憩室含有肠壁各层。获得性憩室则系粘膜通过肠壁肌层的弱点疝出，因此它是继发于肠腔内压力的增高，迫使粘膜经肠壁肌肉的薄弱区向外突出。[详细]
结肠血管畸形

所属部位：
腹部所属科室：内科外科消化内科

疾病介绍：
结肠血管疾病是下消化道出血的重要原因之一，过去常常是通过血管造影或手术发现，现在内镜的普及和发展，越来越多的结肠血管疾病得到诊治，其病变常是血管本身的异常，也可以是某些病症的表现之一，病因仍不十分明确，目前应用最多的是“血管畸形(vascular malformation)”。[详细]
蓝色橡皮泡痣综合症

所属部位：
全身所属科室：内科外科消化内科

疾病介绍：
蓝色橡皮泡痣综合征（Blue Rubber Bleb Nevus Syndrome）是指存在于皮肤和胃肠道两方面的海绵状或毛细血管状血管瘤。1958年由Bean首先描述，故称Bean综合征。本征系胚胎期分化发育障碍所致，为常染色体显性遗传性疾病。[详细]
先天性肺动静脉瘘

所属部位：
全身皮肤腹部胸部所属科室：重症监护室急诊科其他科室心脏外科外科呼吸内科内科

疾病介绍：
先天性肺动静脉瘘属肺内血管的先天畸形，肺动脉与静脉的分支直接相通，形成一个或多个血管瘤样囊腔，又称动-静脉瘤。本病常在青少年期出现症状，有的于婴儿期起病。其主要病理改变为肺动脉内的静脉血未经肺泡氧合，即通过瘘管直接进入肺静脉和左心房，使主动脉的血氧饱和度降低。由于分流经瘘管时，压力和阻力均不高，...[详细]
门脉高压性肠病

所属部位：
腹部所属科室：内科消化内科

疾病介绍：
门脉高压性肠病(portal hypertensive colopathy，PHC)是1991年由Kozarek提出，指在PHT基础上发生的肠黏膜下毛细血管扩张、淤血、血流量增加，动静脉短路，以及毛细血管内皮和黏膜上皮超微结构的改变。[详细]
小儿原发性免疫缺陷病

所属部位：
全身所属科室：内科其他科室皮肤性病科儿科呼吸内科消化内科血液内科皮肤科儿科综合

疾病介绍：
因先天遗传因素，如先天性基因突变(mutation)、缺失(deletion)等所致免疫功能缺陷病，称为原发性免疫缺陷病(primary immunodeficieney diseases，PID)[详细]
小儿选择性免疫球蛋白G亚类缺陷病

所属部位：
其他胸部所属科室：儿科综合儿科呼吸内科内科其他科室

疾病介绍：
选择性免疫球蛋白G亚类缺陷病更确切的定义应为：有一种或多种IgG亚类测定值低于同龄正常均值1.96或2个标准差以下的病人。2岁以上小儿选择性IgG亚类缺陷指IgG1水平低于2.50g/L、IgG2低于0.50g/L、IgG3低于0.30g/L者。如所用测定方法不够敏感，正常婴儿IgG4水平可能测...[详细]