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编辑内容 本病病理特征和临床表现为多系统损害，其合并症亦呈多样性。可以并发为GCA。 巨细胞动脉炎(Giant cell arteritis, GCA)是原因不明的坏死性血管炎病。体内任何较大动脉均可受累，病变常呈阶段性分布，临床表现可因受累部位不同表现复杂。GCA常侵犯多处动脉，易引起失明等严重并发症，因此一旦明确诊断应即给以糖皮质激素治疗。PMR与GCA同为血管炎性疾病，对糖皮质激素反应较好，可迅速控制病情，减少和防止失明等严重并发平，一般预后较好。少数轻型病例，特别是PMR，其病情有一定自限性。
本病病理特征和临床表现为多系统损害，其合并症亦呈多样性。可以并发为GCA。
巨细胞动脉炎(Giant cell arteritis, GCA)是原因不明的坏死性血管炎病。体内任何较大动脉均可受累，病变常呈阶段性分布，临床表现可因受累部位不同表现复杂。GCA常侵犯多处动脉，易引起失明等严重并发症，因此一旦明确诊断应即给以糖皮质激素治疗。PMR与GCA同为血管炎性疾病，对糖皮质激素反应较好，可迅速控制病情，减少和防止失明等严重并发平，一般预后较好。少数轻型病例，特别是PMR，其病情有一定自限性。
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