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编辑内容 病因尚不清楚，可能是在机体遗传基因易感的基础上，外界因素作用下的结果。由于在抗磷脂抗体阳性的人群中只有部分出现临床表现，故APS的发生还与其他因素有关。 1.有家族聚集倾向，有遗传基因易感性。 2.HLAⅡ类抗原：患者的DR4、DRw53、DR7的出现频率亦较高，文献中患者多为SLE，SLE患者如为DR4、DRw53表型时临床上也往往有本病的表现。 3.免疫球蛋白基因特点及异常：有些研究表明是由于编码Ig可变区基因的胚系基因突变引起。 4.补体C4等位基因缺陷。
病因尚不清楚，可能是在机体遗传基因易感的基础上，外界因素作用下的结果。由于在抗磷脂抗体阳性的人群中只有部分出现临床表现，故APS的发生还与其他因素有关。
1.有家族聚集倾向，有遗传基因易感性。
2.HLAⅡ类抗原：患者的DR4、DRw53、DR7的出现频率亦较高，文献中患者多为SLE，SLE患者如为DR4、DRw53表型时临床上也往往有本病的表现。
3.免疫球蛋白基因特点及异常：有些研究表明是由于编码Ig可变区基因的胚系基因突变引起。
4.补体C4等位基因缺陷。
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