黏多糖贮积症Ⅵ型_黏多糖贮积症Ⅵ型症状_黏多糖贮积症Ⅵ型治疗

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黏多糖贮积症Ⅵ型

疾病别名：多发性营养不良性侏儒症，马-拉综合征，粘多糖病Ⅵ型，粘多糖增多症Ⅵ型，粘多糖贮积病Ⅵ型

就诊科室：内科其他科室骨科内分泌科

疾病症状：黏多糖贮积症Ⅵ型有哪些表现及如何诊断？根据临床症状的...[详细]

疾病介绍：本型也称马-拉(Maroteaux-Lamy)综合征、多发性营养不良性侏儒症。亦为常染色体隐性遗传性疾病。其特征为身材矮小，角膜浑浊，但智...[详细]

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看病挂什么科室: 儿内科
有哪些症状: 关节运动受限、疝气、四肢挛缩、容貌粗笨、短颈、身材矮小、因躯干和四肢发育迟缓、故可出现身材比例失调
好发生人群: 儿童
检查: 血分析、尿分析、X线检查
可能出现的疾病: 脑积水、痉挛性截瘫、骨骼畸形、心力衰竭
治疗方法: 手术治疗、药物治疗
常见药物: 泼尼松、肾上腺素
费用一般多少: 根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 8000元）
是否具有传染: 否
患病比例: 0.0002%-0.0005%
治愈率: 10%-20%
治疗周期: 大部分患儿需要终身治疗

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