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遗传性纤维蛋白原缺乏症

疾病别名:遗传性纤维蛋白原因子Ⅰ缺乏症,遗传性因子Ⅰ缺乏症

就诊科室:内科   血液内科   

疾病症状:虽然无纤维蛋白原血症的患者的血液不能正常的凝固,但是,却很少...[详细]

疾病介绍:遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。虽然20%的无纤维蛋白原血症的患者曾发生关节出血,但是,其严重程度和后果都不...[详细]

去医院必看

  • 看病挂什么科室: 血液科
  • 有哪些症状: 呕血与黑便、月经量多、异性蛋白反应、凝血障碍
  • 好发生人群: 近亲婚配者的子女
  • 检查: 血浆蝰蛇毒磷脂时间测定
  • 可能出现的疾病: 自发性脾破裂、颅内出血
  • 治疗方法: 药物治疗
  • 常见药物: 注射用人凝血酶原复合物、注射用重组人凝血因子VIII、人凝血因子Ⅷ
  • 费用一般多少: 根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000-50000元)
  • 是否具有传染:
  • 患病比例: 0.0003%
  • 治愈率: 75%
  • 治疗周期: 1-3个月

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