遗传性凝血因子Ⅹ缺乏_遗传性凝血因子Ⅹ缺乏症状_遗传性凝血因子Ⅹ缺乏治疗

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遗传性凝血因子Ⅹ缺乏

疾病别名：

就诊科室：内科血液内科

疾病症状：遗传性凝血因子Ⅹ缺乏有哪些表现及如何诊断？除血友病甲...[详细]

疾病介绍：遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患者中发现，因此，FⅩ亦称“Stuart因子”。[详细]

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看病挂什么科室: 血液科
有哪些症状: 出血严重、可能发生血肿和关节出血
好发生人群: 均可发病
检查: 凝血酶原时间、凝血活酶生成试验、遗传学检查
可能出现的疾病: 血友病、慢性关节病
治疗方法: 药物治疗
常见药物: 血浆、凝血酶原复合物
费用一般多少: 根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（30000 —— 10000元）
是否具有传染: 否
患病比例: 0.001%--0.002%
治愈率: 无法根治，终身补充凝血因子治疗
治疗周期: 终身治疗

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