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编辑内容 应除外各种继发性乳糖酶缺乏如乳糜泻、小肠广泛切除术后、whipple病、Crohn病、蓝氏贾第鞭毛虫病、小肠淋巴肉瘤、小肠恶性淋巴瘤等疾病及某些药物(如酒精、新霉素、考来烯胺)引起的吸收不良。 继发性乳糖酶缺乏症多发于早产儿及营养不良、胃肠炎、脂肪泻的患儿。临床表现为腹泻水样便或泡沫样便、吐乳、脱水、酸中毒、营养障碍等.大便检查示pH值低，含大量乳糖，发病以1岁以内婴儿多见。
应除外各种继发性乳糖酶缺乏如乳糜泻、小肠广泛切除术后、whipple病、Crohn病、蓝氏贾第鞭毛虫病、小肠淋巴肉瘤、小肠恶性淋巴瘤等疾病及某些药物(如酒精、新霉素、考来烯胺)引起的吸收不良。
继发性乳糖酶缺乏症多发于早产儿及营养不良、胃肠炎、脂肪泻的患儿。临床表现为腹泻水样便或泡沫样便、吐乳、脱水、酸中毒、营养障碍等.大便检查示pH值低，含大量乳糖，发病以1岁以内婴儿多见。
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