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    本病征须与强直性肌萎缩鉴别,后者有肌萎缩同时存在,但初期常无肌萎缩现象,但常并发秃发,睾丸萎缩,白内障等症状,且对叩击及电流刺激无强直性反应可助鉴别。
  强直性肌萎缩(myotonicdystrophy):为一种少见的家族遗传性疾病,以远端肌萎缩合并肌强直为主要症状。往往并发肌肉以外的萎缩现象如生殖腺萎缩、秃发、白内障等。发病多在青年期,但亦可在婴幼儿中出现。属于染色体显性遗传。

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