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  1.病灶刮片检查 可对本病进行快速诊断。用消毒棉签采取睑缘和结膜囊标本或用Kimura或Lindner小铲从溃疡底部和边缘取材(分泌物或坏死组织)做涂片,甲醇或95%乙醇固定5~10min,然后做革兰和Giemsa染色,前者区别革兰阳性细菌(染成紫色)或革兰阴性细菌(染成红色);后者所有细菌均被染成蓝色,还可清晰认别炎细胞和角膜上皮细胞。病灶刮片革兰染色后,可在直接镜检下根据细胞形态学观察。可迅速确定是哪种细菌感染,对于分枝杆菌和诺卡放射菌还可做抗酸染色。

  2.细菌培养 该病的最终诊断必须通过细菌培养才能确定。

  (1)血琼脂培养基:是最常用的固体培养基,适合于大多数常见的眼部细菌生长。

  (2)增菌培养基:所采用的液体培养基有肉浸汤、肉膏汤、脑心浸汤等。

  (3)培养厌氧菌用硫羟乙醇酸肉汤、血琼脂培养基等,在厌氧袋或厌氧箱中培养。培养箱温度为36~37℃。

  (4)为提高细菌培养阳性率必须做到:①在开始应用抗菌药物治疗之前进行培养;②治疗中作培养时,患者应停用抗菌药12~24h后再作培养;③必要时应多次重复取材培养,特别是在非致病菌机会感染时。在同部位多次分离得同一细菌时,就可确定分离菌为致病菌。

  3.鲎溶解物试验(Limulus test) 基于革兰阴性杆菌细胞壁有可溶性脂多糖内毒素,细菌死亡时内毒素释放到感染组织中,用鲎阿米巴样细胞溶解物可在1h内快速检测铜绿假单胞菌、莫拉菌、黏质沙雷菌和变形杆菌等革兰阴性杆菌感染。

  4.血常规检查 可以明确感染的程度。

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