所属科室：外科 其他科室 心脏外科 中西医结合科 急诊科 

原发性下肢深静脉瓣膜关闭不全是指深静脉瓣膜不能紧密关闭，引起血液逆流，产生相应的临床表现。但无论病因、病理解剖和病理生理，都与单纯性下肢静脉曲张不尽相同。[详细]

所属科室：其他科室 皮肤科 皮肤性病科 中医皮肤科 中医科 中西医结合科 

隐翅虫皮炎是由于皮肤接触隐翅虫毒液所引起的急性炎症反应。毒隐翅虫为蚁形甲虫，体长0.6～0.8厘米，头、胸、腹部为黑色和橘红色相间。白天栖居于杂草石下...[详细]

所属科室：内科 其他科室 血液内科 营养科 

叶酸缺乏症是指由于叶酸摄入不足或吸收不良引起的以巨幼红细胞性贫血为特征的临床综合征。叶酸缺乏可引起情感改变，补充叶酸即可消失。[详细]

所属科室：骨科 中医科 外科 其他科室 麻醉医学科 中西医结合科 疼痛科 

因退行性改变波及到腰椎后方小关节的一部或全部，呈损伤性关节炎反应，并产生腰腿痛症状者，称为腰椎退变性小关节损伤性关节炎。[详细]

所属科室：骨科 儿科 其他科室 儿科综合 营养科 

维生素D缺乏性手足搐搦症又称婴儿性手足搐搦症，绝大多数见于婴儿时期，主要是由于维生素D缺乏，以致血清钙低落，神经肌肉兴奋性增强，出现惊厥和手足搐搦等症...[详细]

所属科室：骨科 儿科 儿科综合 

婴儿性骨皮质增生症(infantile cortical hyperostosis)又称Caffey病，为婴儿时期侵犯骨骼及肌肉筋膜的疾病，其特点为长...[详细]

所属科室：骨科 中医科 外科 其他科室 麻醉医学科 中西医结合科 疼痛科 

硬化性骨髓炎(sclerosing osteomyelitis)因首先由瑞士医生Garré所描述，故又名Garré骨髓炎(Garré’s osteom...[详细]

所属科室：骨科 外科 肿瘤科 

遗传性多发性骨软骨瘤亦称为多发性外生骨疣、骨干端连续症、遗传性畸形性软骨发育异常症等。目前国内外多数学者采用遗传性多发性骨软骨瘤这一名称。[详细]

所属科室：皮肤科 皮肤性病科 肿瘤科 

黏液纤维肉瘤(myxofibrosarcoma)为黏液细胞和黏液基质所形成的低度恶性肿瘤。极罕见。病损好于四肢，以皮下结节状肿物为主要表现，界限不清，...[详细]

所属科室：肿瘤科 

婴儿指趾纤维瘤病(infantiledigitalfibromatosis)罕见，为主要发生于婴儿和幼儿指(趾)部的特殊肌纤维母细胞增生。其特点为拇指...[详细]