所属科室：心血管内科 内科 外科 

主动脉缩窄在各类先天性心脏病中约占5～8％。1760年Morgagni在进行尸体解剖时发现此病。它的主要病变是主动脉局限性短段管腔狭窄或闭塞引致主动脉...[详细]

所属科室：儿科综合 儿科 心血管内科 内科 

低心排出量综合征是心脏外科最严重的生理异常，是导致术后患儿死亡的主要原因之一。正常人的心排出量按每平方米面积计算，心指数为3～4L/(min·m[2]...[详细]

所属科室：急诊科 其他科室 儿科综合 儿科 心血管内科 内科 

肥厚型心肌病(HCM)是一种遗传性疾病，其特征为心室肥厚，心腔无扩大，HCM又称特发性主动脉瓣下狭窄(ISS)和不对称性室间隔肥厚(ASH)，临床表现...[详细]

所属科室：耳鼻咽喉头颈科 五官科 儿科综合 儿科 内分泌科 心血管内科 呼吸内科 内科 耳鼻喉科 

迪格奥尔格综合征即先天性无胸腺或发育不全，属于原发性细胞免疫缺陷病。由于胚胎期第三、第四咽囊发育障碍，使胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全而引起先天性异常。...[详细]

所属科室：肝病科 传染病科 心血管内科 内科 外科 

本病包括多发生在热带的心内膜纤维化及大多发生在温带的嗜酸细胞心肌病，本病在我国非常少见。青壮年常见，无明显性别差异，病变可局限于左心室，右心室或双心室...[详细]

所属科室：急诊科 中西医结合科 其他科室 儿科综合 儿科 心血管内科 内科 

肺动脉内压力超过正常最高值称为肺动脉高压，一般说来，肺动脉收缩压高于4kPa(30mmHg)，平均压超过2.7kPa(20mmHg)即可认为肺动脉高压。[详细]

所属科室：急诊科 其他科室 儿科综合 儿科 心血管内科 内科 

小儿动脉导管未闭(PDA)是动脉导管在出生后未闭合而持续开放的病理状态。在胎儿循环时，胎儿时期肺动脉的大部分血流经开放的动脉导管流至降主动脉。出生后呼...[详细]

所属科室：内科 五官科 皮肤性病科 其他科室 心血管内科 消化内科 口腔科 皮肤科 男科 

白塞病亦称贝赫切特病(Behcet\'s disease，BD)，白塞(Behcet)病是一种不明原因，好发于男性青壮年、以口腔溃疡、外阴溃疡、眼炎及...[详细]

所属科室：急诊科 其他科室 儿科综合 儿科 心血管内科 内科 

感染性心内膜炎是一种或多种致病原感染了心内膜、瓣膜或瓣膜相关结构的疾病。以往称为细菌性心内膜炎，并有急性或亚急性之分。急性者多发生于原无心脏病的患儿，...[详细]

所属科室：儿科综合 儿科 心血管内科 内科 

小儿窦性心动过缓是指窦房结发出激动的频率低于正常的范围，为小常见心律失常，但多无症状，确切发病率不详。婴儿心率每分钟在100次以下，1～6岁每分钟80...[详细]