所属科室：内科 神经内科 

克拉伯病又称为Krabbe病。依据其临床特点，亦称为婴儿家族性弥漫性硬化，克拉伯病为常染色体隐性遗传代谢性疾病，突变基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷...[详细]

所属科室：内科 精神心理科  其他科室 神经内科 精神科 心理咨询科 医学影像科 病理科 重症监护室 医技科 

克-雅氏病性痴呆是属朊病毒(蛋白)疾病，是由朊蛋白传递所致的中枢神经系统变性疾病。本病潜伏期长，病程短，多在1～2年内死亡。痴呆为持续进展性。至20世...[详细]

所属科室：内科 中医科 神经内科 

客忤是指小儿突然受外界异物、巨响、或陌生人的惊吓，而发生面色发青、口吐涎沫、喘息腹痛、肢体瘛?、状如惊痫的，称为“客忤”[详细]

所属科室：内科 内分泌科 

抗利尿激素分泌异常综合征(syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone，SI...[详细]

所属科室：内科 其他科室 儿科 内分泌科 血液内科 儿科综合 

抗体免疫缺陷病包括一组疾病，特征为抗体生成及抗体功能缺陷。本组疾病一般均有血清免疫球蛋白的减少或缺乏。抗体免疫缺陷病分类包括：①Bruton免疫球蛋白...[详细]

所属科室：内科 内分泌科 

空鞍综合征是指蛛网膜下腔疝入垂体窝内，使垂体受压变形及蝶鞍扩大引起的综合征。空鞍综合征一词最早于1949年由Sheehan和Summers曾用于描述产...[详细]

所属科室：内科 皮肤性病科 血液内科 皮肤科 

堪萨斯分枝杆菌感染(mycobacterium kansasii infection)在1953年在美国堪萨斯城首先发现，以后世界各地均有发现，感染率...[详细]

所属科室：内科 血液内科 

在进行APTT、试验时若加入APC，由于APC使因子Ⅴa和Ⅷa灭活，APTT出现延长。如果加入APC后APTT不延长或延长的程度减轻，称为抗活化的蛋白...[详细]

所属科室：内科 血液内科 

口形红细胞增多症(stomatocytosis，ST)是一种形态异常的红细胞增多，正常人外周血中也可见到少量口形细胞，一般为3%～5%，若超过5%则可...[详细]

所属科室：内科 皮肤性病科 血液内科 皮肤科 

溃疡分枝杆菌感染(mycobacterium ulcerans infection)，世界各地都有，主要在热带雨林地区。本菌的自然宿主和人类传播途径尚...[详细]