所属科室：内科 其他科室 耳鼻咽喉头颈科 皮肤性病科 儿科 呼吸内科 消化内科 血液内科 皮肤科 儿科综合 耳鼻喉科 

维斯科特-奥尔德里奇综合征(Wiskott-Aldrich syndrome，WAS)即湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征，是一种少见的T细胞、B细胞和血...[详细]

所属科室：内科 血液内科 老年病内科 

原发性血小板增多症(primary thrombocytosis)是以血小板增多、形态和功能异常为特征的巨核细胞异常增殖的克隆性疾病。主要的临床特点为...[详细]

所属科室：内科 肿瘤科 血液内科 放疗科 

髓单核细胞白血病(myelomonocytic leukemia，AMMOL)占所有非淋巴细胞白血病病例的25%。特异性皮肤损害很少见，仅有数例报告。[详细]

所属科室：中西医结合科 其他科室 血液内科 内科 中医血液科 中医科 

弥漫性血管内凝血(简称DIC)不是单独的疾病，而是由于多种病因所引起的一种复杂的病理过程和临床综合征。其特征是微循环内发生广泛的血小板凝集和纤维蛋白沉...[详细]

所属科室：内科 皮肤性病科 其他科室 血液内科 皮肤科 病理科 检验科 医技科医技科 

脯肽酶缺乏症(prolidase deficiency)是一种常染色体隐性遗传性疾病。常累及皮肤、眼、耳、鼻、咽、骨关节的中枢神经系统。实验室检查以脯...[详细]

所属科室：内科 血液内科 

真性红细胞增多症（PV）是一种原因未明的造血干细胞克隆性疾病，属骨髓增殖性疾病范畴。临床以红细胞数及容量显着增多为特点，出现多血质及高黏滞血症所致的表...[详细]