所属科室：外科 骨科 五官科 儿科 泌尿外科 眼科 儿科综合 

瑞特综合征(Reiters syndrome，RS)其临床特点有三：即尿道炎、结膜炎、关节炎，所以也称尿道、眼、关节综合征。感染和遗传因素与本病的发病...[详细]

所属科室：骨科 手外科 

本病为少见的先天性畸形，又称尺骨棒状手，较桡骨棒状手少见。多为单侧发病，以右侧居多，男性患者多于女性。患儿拇、示指存在，活动功能良好，但尺侧列缺如。患...[详细]

所属科室：骨科 手外科 

这是一种比较多见的上肢先天性畸形，约60%是双侧性。由于小儿的活动功能尚未发育健全，而且本病的旋转功能减少或消失仅局限于前臂，患者常不能被及时发现，因...[详细]

所属科室：骨科 手外科 

先天性Madelung畸形(马德隆畸形)，是桡骨远端尺侧及掌侧骨骺发育障碍引起的先天性远端桡尺关节半脱位畸形。也有人称其为先天性腕关节半脱位，桡骨远端...[详细]

所属科室：骨科 中医科 外科 其他科室 麻醉医学科 针灸科 中西医结合科 疼痛科 

1951年，Seyffarth首次报道了旋前圆肌综合征(round pronator syndrome)，17例病例均为正中神经通过旋前圆肌或指浅屈肌...[详细]

所属科室：骨科 皮肤性病科 其他科室 手外科 皮肤科 中西医结合科 

先天性厚甲症(pachyonychia congenita)是一种少见的甲肥厚性遗传性皮肤病，于1906年由Jadassohn和Lewandowsky...[详细]

所属科室：外科 皮肤性病科 肿瘤科 心脏外科 皮肤科 

小儿血管瘤是在出生时或出生后三个月至六个月内出现，常发生于头、脸及颈部，影响宝宝外观，2～8个月一般生长较为迅速，造成爸妈的担心。父母的耐心加上与医师...[详细]

所属科室：心血管内科 心脏外科 外科 老年病内科 内科 

心绞痛是冠状动脉供血不足，心肌急剧的、暂时缺血与缺氧所引起的以发作性胸痛或胸部不适为主要表现的临床综合征。特点为前胸阵发性、压榨性疼痛，可伴有其他症状...[详细]

所属科室：外科 胸外科 

胸壁疾病简介：胸部上接颈部，下连腹部，由胸椎、胸骨、肋骨构成支架，即骨性胸廓、肋与肋之间为肋间隙，其内有肋间组织（肋间肌和神经血管淋巴管） 胸廓外被以...[详细]

所属科室：内科 外科 其他科室 血液内科 心脏外科 中西医结合科 

动脉硬化闭塞症是一种退行性病变，是大、中动脉的基本病理过程，主要是细胞、纤维基质、脂质和组织碎片的异常沉积，在动脉内膜或中层发生增生过程中复杂的病理变...[详细]