所属科室：皮肤性病科 其他科室 皮肤科 病理科 检验科 中西医结合科 医技科医技科 

肠病性肢端皮炎是一种罕见的遗传性锌缺乏症，临床表现为“肢端皮炎、脱发、腹泻”三联征。皮疹好发于腔口周围及四肢末端，表现为红斑、斑块、水疱、糜烂、结痂等...[详细]

所属科室：内科 皮肤性病科 其他科室  呼吸内科 肾病内科 神经内科 皮肤科 病理科 放射科 检验科 医技科医技科 

淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoid granulomatosis，LG)是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型。本病的特征是各种组织均发生血管营养性...[详细]

所属科室：内科 皮肤性病科 其他科室 神经内科 皮肤科 病理科 中西医结合科 医技科 

面部偏侧萎缩(facial hemiatrophy)亦称Romberg病及进行性面部半侧萎缩症。是一种少见的皮肤、皮下组织及面肌发育障碍的进行性萎缩病。[详细]

所属科室：内科 皮肤性病科 其他科室 血液内科 皮肤科 病理科 检验科 医技科医技科 

脯肽酶缺乏症(prolidase deficiency)是一种常染色体隐性遗传性疾病。常累及皮肤、眼、耳、鼻、咽、骨关节的中枢神经系统。实验室检查以脯...[详细]

所属科室：内科 皮肤性病科 其他科室 内分泌科 皮肤科 病理科 医技科 

脂性渐进性坏死(necrobiosis Lipoidica)又称糖尿病性类脂质渐进性坏死，临床上以胫前出现大片硬皮病样斑块，常伴发糖尿病为特征。本病是...[详细]

所属科室：其他科室 皮肤性病科  皮肤科 放射科 病理科 医技科 

尿黑酸尿与褐黄病(alkaptonuria et ochronosis)属于常染色体隐性遗传病。尿黑酸长期聚积在体内各器官中，可引起褐黄病。黑尿、皮肤...[详细]

所属科室：皮肤性病科 病理科 医技科 中西医结合科 妇科 妇产科 皮肤科 其他科室 

阴道白斑(leukoplakiaofvagina)病因不明。多见于更年期妇女，可能与内分泌有关。白带多，不注意局部卫生等慢性刺激可为发病诱因。55%以...[详细]

所属科室：耳鼻咽喉头颈科 五官科 病理科 医技科 皮肤科 皮肤性病科 耳鼻喉科 其他科室 

致死性中线肉芽肿病(lethalmidlinegranuloma)是一种原因不明的面中部组织破坏性非特异性肉芽肿性溃疡，呈慢性进行性，预后不良。194...[详细]

所属科室：中西医结合科 其他科室 病理科 医技科 皮肤科 皮肤性病科 口腔科 五官科 

接触性唇炎系是十分常见而又重要的基本病理过程，是一种唇黏膜及其周围皮肤因接触某些物质受到感染而引起的过敏性或刺激性炎症。[详细]

所属科室：中西医结合科 其他科室 病理科 医技科 皮肤科 皮肤性病科 口腔科 五官科 

口腔菜花状乳头瘤病(oralfloridpapillomatosis)为好发于口腔黏膜的乳头瘤病，常延及咽、喉以及气管等部黏膜，病因未明，可能系病毒感...[详细]