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编辑内容 (一)治疗 本病征无特异治疗，仅可作对症处理。 (二)预后 本病征预后不良，患儿常在发病后2～3年内死亡。 (三)本病无特异治疗，仅可作对症处理。人工合成HEX酶蛋白输注的替代疗法已经过多年的试验，效果还难于肯定。理想的疗法是在胎儿期或新生儿期进行基因治疗，目前正在积极研究中。
(一)治疗
本病征无特异治疗，仅可作对症处理。
(二)预后
本病征预后不良，患儿常在发病后2～3年内死亡。
(三)本病无特异治疗，仅可作对症处理。人工合成HEX酶蛋白输注的替代疗法已经过多年的试验，效果还难于肯定。理想的疗法是在胎儿期或新生儿期进行基因治疗，目前正在积极研究中。
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