诊疗对象：各种原因的身材矮小、性早熟、垂体功能障碍、甲状腺疾病等。开展项目：儿童骨龄动态监测，生长激素激发试验，GnRH激发试验,生长激素生成试验，HGG激发试验、矮身材女童染色体核型分析等项目。
已有工作基础：共确诊生长激素缺乏症330多例，特发性矮小1000多例，宫内发育迟缓190例，Tarners综合症16例，软骨发育不良6例；中枢性性早熟690多例，外周性性早熟2800多例，乔本氏甲状腺炎41例，颅内错构瘤9例，全垂体功能障碍9例，低磷性佝偻病4例，肝糖原累积症3例，自身免疫性多腺体炎3例。
近8年来共接诊专科患儿约近2万人次，使一大批患儿得到了及时有效的治疗，也使我院儿科身材矮小、性早熟的诊断和治疗在省内处于领先地位。
