病毒遗传实验室建立于1982年，是我省较早开展病毒和染色体检查的实验室之一，填补了我市病毒和遗传检验工作的空白。1994年病毒遗传室成为独立科室，面积约100平方米。现有正式职工6人，均本科以上学历，其中主任检验师1人，主管检验师1人，检验师4人。在国家级及省级专业学术杂志上发表论文30余篇，发现7例世界首报染色体异常新核型。

    实验室目前开展的项目主要有：1. 病原微生物检测：能进行巨细胞病毒、风疹病毒、单纯疱疹病毒、EB病毒、柯萨奇病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、乙脑病毒、轮状病毒、流感病毒、副流感病毒及弓形体、肺炎支原体、肺炎衣原体、细菌性阴道病等多种病原微生物的检测。是目前我省开展病毒检测最全的实验室之一，主要服务于我院儿科、妇产科、呼吸内科、神经内科、血液内科等临床相关科室，部分标本来自曲阜、兖矿、邹城、兖州等县市区医院住院病人。标本要求：除轮状病毒、细菌性阴道病检查项目外，以上病毒检测均可采用自凝血1-2ml，一次抽血可同时检测多种病毒，另外乙脑病毒检测可以是脑脊液标本也可是血液标本。轮状病毒检测标本要求是新鲜大便，细菌性阴道病检测标本为阴道分泌物，每天出结果。2. 染色体核型分析：以外周血染色体为主，累计已做8000余例，染色体异常率9.98%，同时有7例核型被国家遗传中心夏家辉院士鉴定为世界首报染色体异常新核型，被收录在《中国人类染色体异常核型收集数据库》。同时实验室也陆续开展过孕早期绒毛染色体、羊水细胞染色体及血液病骨髓染色体的检查。2001年引进TD3000染色体图象分析系统。染色体检查病人主要来源于我院门诊和病房、12县市区及菏泽、泰安、枣庄、徐州等周边地区，部分来自于省立医院生殖中心介绍来的病人。对反复自然流产或出生过畸形儿的夫妇，闭经、发育不良、某些不育患者，或其它可能有染色体异常的患者，都应进行染色体检查，以明确诊断。同时建议选择辅助生殖的夫妇在采用该技术之前，常规进行双方染色体检查，以排除染色体异常携带者，避免染色体病患儿出生。

    需要做外周血染色体检测的包括：1）不良孕史：三次及三次以上的孕早期流产、死产、死胎者，查夫妇染色体。2）不良产史：生过染色体异常儿者，查夫妇染色体。3）本人异常：先天智力低下、原发或继发闭经、性发育异常及其它先天畸形，查本人染色体。4）多发畸形患儿，查患儿染色体。患儿染色体异常，查父母染色体。抽血注意事项：每周二下午2点抽血，无需空腹，可电话咨询预约，抽血后2-3周出结果。

     3. 产前筛查和产前诊断：2006年全套引进美国PE公司的DELFIA筛查系统和试剂，配备专用的产前筛查分析软件，是目前国内外进行产前筛查最先进的技术方法。产前筛查是为了预防大多数先天缺陷婴儿出生的一种重要手段，它是根据孕妇血液中某些特异性血清学指标的检测值，结合孕周、体重、预产年龄、胎数、有无吸烟、糖尿病等指标，由电脑软件计算出孕妇该胎生育21-三体患儿、18－三体患儿及神经管畸形患儿的风险率。筛选出的高危人群建议进行产前诊断。唐氏综合征就是一种最常见的染色体病，其原因是由于患儿体内的细胞中多了一条21号染色体，因此也称作“21-三体综合征”; 神经管畸形是一类由神经管发育有缺陷而造成的无脑儿、脊柱裂和脑积水等，发生率约为2-6%。根据需要，高风险孕妇可通过采集孕中期羊水或脐带血对胎儿进行染色体检查做进一步确诊。2009年、2010年参加卫生部临检中心产前筛查室间质评，成绩100%。报告单全国互认。标本要求：预产期不超过35周岁 ，妊中期（15-20）周，抽取空腹静脉自凝血2ml。

    4. 微量元素：2002年引进BH5100全新五通道原子吸收光谱仪。采用目前最先进的技术，一滴末梢血，一次进样，同时测量铜、锌、钙、镁、铁五种元素。结果快速准确，较适合于儿童、孕妇、中老年人及贫血、皮肤病及肿瘤等相关疾病患者。2009年引进石墨炉原子吸收光谱仪用于检测铅、镉。2010年6月对五元素分析仪进行更新，设备更先进、结果更加准确。2010年参加了卫生部临检中心室间质评，成绩100%。标本要求：分别将40ul末梢或静脉血注入五元素和血铅专用稀释液中混匀，或将0.5-1ml肝素抗凝血直接送达实验室。可当天出结果。科室联系电话：0537-2253467 内线3303