中山大学肿瘤防治中心神经外科主任, 胶质瘤单病种首席专家
中国抗癌协会神经肿瘤专业委员会主任委员
中国神经外科医师协会神经肿瘤专家委员会委员
广东省抗癌协会神经肿瘤专业委员会主任委员
广州抗癌协会神经肿瘤专业委员会主任委员
广东省神经外科学会常委
“中国神经肿瘤杂志”主编
1982年毕业于苏州医学院本科，获神经外科硕士（1989年）和博士（1993年）学位。1993-96年加拿大McGill 大学神经外科博士后。1996-99年，在加拿大McGill 大学神经外科/肿瘤科任Research associate。1998年受聘为中山医肿瘤防治中心神经外科/神经肿瘤科教授。1999年11月回国，在肿瘤防治中心筹建神经外科。
业务擅长：
从事神经外科医疗、教学和科研工作二十多年，在神经外科疾病的诊断和治疗方面拥有丰富的经验。特别是对脑（神经系统）肿瘤的显微外科手术和综合治疗具有较深的造诣。在神经肿瘤分子生物学特别是胶质瘤耐药分子机制方面的研究成绩突出。
主要学术业绩：
1. 在国际上首次揭示并以转基因试验证实核苷酸除修复系统中的 ERCC2 基因表 达与人肿瘤对烷化剂抗癌药耐药相关。
2. 实验和临床研究证明DNA修复基因六氧甲基鸟嘌呤 DNA 甲基转移酶基因 (MGMT) 表达影响人脑胶质瘤对氯乙基亚硝脲化疗的效果，抑制MGMT 活性可为化疗增敏。
3. 首次揭示抗癌新药 SarCNU 对 MGMT阳性的耐药胶质瘤也具有优越的抗肿瘤作用，它与肿瘤细胞具有神经元外单胺递质载体 (EMT)表达有关。
4. 强调以手术治疗为主的个体化、系统综合治疗模式，取得了明显提高临床疗效的结果，特别是恶性胶质瘤的治疗，积累了丰富的临床经验。
5. 通过间歇性大剂量X射线多次照射人脑胶质瘤细胞株MGR2获得放射抗拒性的细胞株MGR2R，为深入研究人脑胶质瘤放射抗拒的分子机制提供了成对细胞株。
6. 在国际上首先报道人脑胶质瘤内存在血管形成拟态现象（2004）
主要研究方向：
1、人脑胶质瘤耐药/放射抗拒分子机制与化疗/放射增敏研究
2、脑胶质瘤分子特征与个体化综合治疗
3、恶性脑胶质瘤的免疫治疗
主要科研资助：
1. 人脑胶质瘤耐药与基因表达研究，教育部留学回国人员基金（2000）
2. 脑胶质瘤综合治疗，211工程人才基金（2000）
3. 人脑胶质瘤耐药与化疗增敏研究，CMB 基金（2001）
4. 核苷酸切除修复基因表达与人脑胶质瘤耐药研究，国家自然基金30271329（2003）
5. 组织芯片技术分析脑胶质瘤复发相关基因，广 东 省 自 然 科 学 基 金（31722）（2004）
6. 融合肿瘤疫苗治疗脑胶质瘤的实验研究，广东省自然科学基金(04105343）（2004）
7. 人脑胶质瘤耐药分子机制与临床个体化化疗研究，985—II期（2005-2007）
8. 脑胶质瘤流行病学的初步调查与临床干预措施的研究，卫生部医药卫生科技发展研究中心，（2005-2006）
9. 星形胶质细胞瘤血管生成拟态的分子机制与临床意义,国家自然基金(2005) (30571914 )
10. aCGH联合基因芯片筛选脑胶质瘤个体化治疗分子标志物，广东省科技计划重大科技专项课题，香港合作项目，（2005年）
11. 低级别胶质瘤的治疗决策。中山大学“5010”计划（2007年起-十年）
12. 胶质瘤干细胞化疗敏感性相关的分子遗传学标记筛选.国家自然基金(2007) (30772551 )
学会会员：
1. 中华医学会 (神经外科) 学会会员，(1990年)
2.美国癌症研究协会会员（AACR），(1996年)
3. 国际立体定向和功能神经外科学会(WSSFN)，美国立体定向和功能神经外科学会 (ASSFN)会员，(1996)
4. 美国神经外科医生协会国际会员，(1998年)
5. 加拿大神经科学协会会员，(1998年)
6. 中国广州抗癌协会会员（2001年）
7.亚洲神经外科医师协会会员(2002年)
主要社会兼职：
1. 中国抗癌协会神经肿瘤专业委员会主任委员
2. 中国神经外科医师协会神经肿瘤专家委员会委员
3. 广东省抗癌协会神经肿瘤专业委员会主任委员
4. 广州抗癌协会常务理事
5. 广州抗癌协会神经肿瘤专业委员会主任委员
6. 广东神经外科学会常委
7. “中华神经外科杂志” 审稿专家
8. “癌症”杂志常务编委
9. “中国神经肿瘤杂志”主编
10. “中国微侵袭神经外科杂志”编委
11. “广东医学” 杂志编委
12. “中华神经外科疾病研究杂志” 编委
13. 广东省新药评审专家库专家
14. 广东省自然科学基金评审专家库专家
15. 国家自然科学基金评审专家库专家
16. 广州市医疗事故鉴定专家库专家
科研获奖：
1. 中华人民共和国核工业部科技进步3等奖，1992 年
2. 垂体移植实验研究，WHO 中国青年优秀论文 3 等奖， (WHO Third Prize for Chinese Young Professional in Mental Health & Neuroscience)， 1993 年。
3. DNA 修复基因表达与脑肿瘤耐药相关性研究， 中华人民共和国核工业部科技进步3等奖，1998 年。
4. 加拿大神经科学奖 ( Francsi McNaughton Memorial Prize, Canadian Congress of Neurological Sciences) 1998 年
5. 苏州市人民政府 科技进步三等奖 1998年
6. 核工业总公司(部级)科技进步3等奖 1998年
7. 江苏省科技进步二等奖，2002年（第四获奖人）
8. 中华医学科技奖三等奖，2002年（第四获奖人）
9. 2006年王忠诚中国神经外科医师年度奖（学术奖）
主要著作：
发表学术论文200 多篇，其中30多篇SCI 收录。主编专著二部:
1， 神经系统肿瘤,北京大学医学出版社, 2009年1月
2， "胶质瘤"（主编之一）中国科技出版社 （2000 年）。
参加编写专著多部：
1， "96/97 组织和细胞移植年鉴" (Lanza RP and Chick WL主编, Kluwer Academic Publisher, Netherlands) 中编写"垂体移植"一章；
2， 在"实用肿瘤手术学图谱"（姜小清主编，华夏出版社，1999年）中参编"脑和脊髓肿瘤手术"一章。
3， "脑肿瘤分子外科"（副主编）中国科技出版社 （1998年）
4， 陈忠平，颅底肿瘤[M].见：伍国号主编.头颈肿瘤外科手术术式与技巧，第一版.人民军医出版社，2004：243－262
5， 《垂体瘤》(惠国桢主编)人民军医出版社， 2004年6月
6， 陈忠平，颅脑肿瘤[M]，见《临床肿瘤学》(万德森主编),科学出版社， 2005年9月。P259-269.
代表性论文：
英文
1. Chen Z-P,et al. Correlation of chloroethylnitrosourea resistance with ERCC-2 expression in human tumor cell lines as determined by quantitative competitive polymerase chain reaction. Cancer Research 1996;56: 2475-2478.
2. Chen Z-P and Mohr G. Microencapsulation for cell implants into central nervous system: the importance of alginate viscosity and related factors. Stereotactic and Functional Neurosurgery 1996;66:141-146.
3. Chen Z-P, et al. Quantitation of ERCC-2 expression by reverse-transcription polymerase chain reaction comparison to Northern blot analysis. Anal Biochem 1997;244: 50-54.
4. Mohr G, Chen Z-P, Schweitzer M. Acromegaly with normal basal growth hormone levels. Can. J. Neurol. Sci. 1997;24:250-253.
5. Chen Z-P, et al. Evidence for nucleotide excision repair as a modifying factor of MGMT mediated innate chloroethylnitrosourea resistance in human tumor cell lines. Molecular Pharmacology 1997;52: 815-820.
6. Chen Z-P, et al. Clinical response of O6-methylguanine-DNA methyltransferase levels to 1,3-(2-chloroethyl)-1-nitrosourea chemotherapy in glioma patients. Neurosurgical Focus 1998; 4(6):artical 3.
7. Chen Z-P, et al. Excision repair cross-complementing rodent repair dificiency gene expression and chloroethylnitrosourea resistance in human glioma cell lines. Neurosurgery 1998; 42(5)1112-1119.
8. Chen Z-P, et al. Relationship Between O6-methylguanine-DNA Methyltransferase Levels and Clinical Response Induced by Chloroethylnitrosourea Therapy in Glioma Patients. Canadian Journal of Neurological Sciences 1999; 26:104-109.
9. Chen Z-P, Remack J, Brent TP, Mohr G and Panasci LC.. Extraneuronal Monoamine Transporter Expression vis-à-vis SauCNU Cytotoxicity in Human Tumor Cell Lines. Clinical Cancer Research 1999;5:4186-4190.
10. Chen Z-P, et al. Enhanced antitumor activity of SarCNU in comparison to BCNU in an extraneuronal monoamine transporter positive human glioma xenograft model. J Neuro-Oncology 1999;44:7-14.
11. Chen Z-P, et al. Antitumor efficacy of SarCNU in a Human Glioma Xenograft Model expressing both MGMT and Extraneuronal Monoamine Transporter. J Neuro-Oncology 2001;51：19-24.
12. Chen Z-P, et al.Both Extraneuronal Monoamine Transporter and O6-methylguanine-DNA Methyltransferase Expression Influence the Antitumor Efficacy of SarCNU in Human Tumor Xenografts. J Pharmacol Exp Ther 2001,296(3):712-715.
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中文:
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