小儿复方磺胺二甲嘧啶散说明书_功效_作用

药品简介

【商品名称】

小儿复方磺胺二甲嘧啶散

【通用名称】

小儿复方磺胺二甲嘧啶散

【英文名称】

Pediatric Compound Sulfadimidine Powder

【主要成份】

本品主要成分为本品为复方制剂﹐其组分为每包含:磺胺二甲嘧啶0.15g﹑磺胺脒0.1g﹑碳酸氢钠0.1g。

【性状及剂型】

散剂

【适应症】

本品用于上呼吸道感染、肠炎、耳炎、结膜炎、疮疖、脓肿。

【规格】

磺胺二甲嘧啶0.15g;磺胺脒0.1g;碳酸氢钠0.1g

【用法用量】

口服。 1.未满1周岁半包。 2.1～2周岁1包。 3.3～5周岁1包半。 4.6～8周岁2包。 5.9～12周岁2包半,一日4次,首次加倍服用。

【不良反应】

1.过敏反应较为常见。可表现为药疹，严重者可发生渗出性多形红斑﹑剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等。也有表现为光敏反应﹑药物热﹑关节及肌肉疼痛﹑发热等血清病样反应。 2.中性粒细胞减少或缺乏症﹑血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛﹑发热﹑苍白和出血倾向。 3.溶血性贫血及血红蛋白尿。缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6PD)患者应用磺胺药后易发生，在新生儿和小儿中较成人为多见。 4.高胆红素血症和新生儿核黄疸。由于磺胺药与胆红素竞争蛋白结合部位，可致游离胆红素增高。新生儿肝功能不完善，故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸，偶可发生核黄疸。 5.肝脏损害。可发生黄疸﹑肝功能减退，严重者可发生急性肝坏死。 6.肾脏损害。由于本品在尿中溶解度较高(游离型和乙酰化物)，故结晶尿与血尿少见。偶有患者发生间质性肾炎或肾小管坏死等严重不良反应。 7.恶心﹑呕吐﹑胃纳减退﹑腹泻﹑头痛﹑乏力等。一般症状轻微，不影响继续用药。偶有患者发生艰难梭菌肠炎，此时需停药。 8.甲状腺肿大及功能减退偶有发生。 9.中枢神经系统毒性反应偶可发生，表现为精神错乱﹑定向力障碍﹑幻觉﹑欣快感或抑郁感。一旦出现均需立即停药。 10.磺胺药所致的严重不良反应虽少见，但可致命，如渗出性多形红斑﹑剥脱性皮炎﹑大疱表皮松解萎缩性皮炎﹑暴发性肝坏死﹑粒细胞缺乏症﹑再生障碍性贫血等血液系统异常。治疗时应严密观察，当皮疹或其他反应的早期征兆出现时应立即停药。

【禁忌】

1.对磺胺类药过敏者禁用。 2.巨幼红细胞性贫血患者禁用。 3.严重肝功损害者禁用。

【注意事项】

1.交叉过敏反应：对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。 2.肝脏损害：可发生黄疸﹑肝功能减退，严重者可发生急性肝坏死，故有肝功能损害患者宜避免磺胺药的全身应用。 3.肾脏损害：如应用本品疗程长，剂量大时宜同服碳酸氢钠并多饮水，以防止此不良反应。失水﹑休克和老年患者应用本品易致肾损害，应慎用或避免应用本品：肾功能减退患者不宜应用本品。 4.对呋塞米﹑砜类﹑噻嗪类利尿药﹑磺脲类﹑碳酸酐酶抑制药呈现过敏的患者，对磺胺药亦可过敏。 5.下列情况应慎用：缺乏G-6PD﹑血卟啉症患者。 6.治疗中须注意检查： (1)全血象检查，对接受较长疗程的患者尤为重要。 (2)治疗中定期尿液检查(每2～3日查尿常规一次)以发现长疗程或高剂量治疗时可能发生的结晶尿。 (3)肝﹑肾功能检查。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

尚不明确。

【儿童用药】

由于磺胺药可引起核黄疸和新生儿溶血，故新生儿及2个月以下婴儿不宜应用。

【老人用药】

尚不明确。

【药物相互作用】

1.合用尿碱化药可增强本品在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。 2.不能与对氨基苯甲酸(PABA)合用，因PABA可代替本品被细菌摄取，两者相互拮抗。 3.下列药物与本品同用时，本品可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或毒性发生，因此当这些药物与磺胺药同时应用，或在应用本品之后使用时需调整其剂量。此类药物包括口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠。 4.与骨髓抑制药合用时可能增强此类药物对造血系统的不良反应。如有指征需两类药物同用时，应严密观察可能发生的毒性反应。 5.与避孕药(雌激素类)长时间合用可导致避孕的可靠性减小，并增加经期外出血的机会。 6.与溶栓药物合用时，可能增大其潜在的毒性作用。 7.与肝毒性药物合用，可能引起肝毒性发生率的增高。对此类患者尤其是用药时间较长及以往有肝病史者应监测肝功能。 8.与光敏感药物合用时可能发生光敏感的相加作用。 9.接受本品治疗者对维生素K的需要量增加。 10.不宜与乌洛托品合用，因乌洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛，后者可与本品形成不溶性沉淀物，使发生结晶尿的危险性增加。 11.本品可取代保泰松的血浆蛋白结合部位，当两者同用时可增强保泰松的作用。 12.磺吡酮(sulfinpyrazone)与本品合用时可减少后者自肾小管的分泌，导致血药浓度升高且持久，从而产生毒性，因此在应用磺吡酮期间或应用后可能需要调整本品的剂量，当磺吡酮疗程较长时，对磺胺药的血药浓度宜进行监测，有助于剂量的调整，保证安全用药。

【药物过量】

尚不明确。

【药理毒理】

1.磺胺二甲嘧啶抗菌谱为对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌具有抗菌作用。但近年来细菌对本品的耐药性增高，尤其是链球菌属、奈瑟菌属以及肠杆菌科细菌。 2.其抑菌机制在于结构上类似对氨基苯甲酸(PABA)，可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸，减少具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸(DNA)的必需物质，因此抑制了细菌的生长繁殖。 3.磺胺脒为可用于肠道感染的抗菌药，作用机制同磺胺二甲嘧啶。

【药代动力学】

1.磺胺二甲嘧啶经肠道吸收后迅速自胃肠道吸收，在体内分布广泛，可透过血-脑脊液屏障，脑脊液的药物浓度为血药浓度的30%～80%，血浆蛋白结合率为80%，血中乙酰化率为15%～40%，血消除半衰期(t1/2b )为5～7小时。 2.主要从尿排泄，2天内50%的药物从尿中排出，其中约70%为乙酰化物。 3.磺胺脒口服后在肠内很少吸收，绝大部分以原形随粪便排出。

【贮藏】

密闭，防潮。

【包装】

盒装

【有效期】

24个月

【批准文号】

国药准字H41025178

【是否医保】

非医保

【生产企业】

南阳普康药业有限公司