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药品简介

【商品名称】
阿司匹林泡腾片
【通用名称】
阿司匹林泡腾片
【英文名称】
Aspirin Effervescent Tablets
【主要成份】
本品每片含主要成份阿司匹林0.5克。辅料有玉米淀粉﹑碳酸钙(低铁)﹑无水枸橼酸﹑胶体二氧化硅﹑糖精钠﹑聚维酮﹑桔子香精。
【性状及剂型】
片剂(泡腾)
【适应症】
本品用于普通感冒或流行性感冒引起的发热,也用于缓解轻至中度疼痛,如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、痛经及关节痛,三叉神经痛等。
【规格】
0.1g
【用法用量】
温开水溶解后口服。成人一次1片;若发热或疼痛持续不缓解,可间隔4~6小时重复用药一次,24小时不超过4片。
【不良反应】
1.较常见的有恶心,呕吐,上腹部不适或疼痛等胃肠道反应。 2.较少见或罕见的有: (1) 胃肠道出血或溃疡,表现为血性或柏油样便,胃部剧痛或呕吐血性或咖啡样物,多见于大剂量服药患者。 (2) 支气管痉挛性过敏反应,表现为呼吸困难或哮喘。 (3) 皮肤过敏反应,表现为皮疹,荨麻疹,皮肤瘙痒等。 (4) 血尿,眩晕和肝脏损害。
【禁忌】
1.本品易于通过胎盘屏障,并可由乳汁分泌,故妊娠期,哺乳期妇女禁用。 2.哮喘,鼻息肉综合征,对阿司匹林和其他解热镇痛药过敏者禁用。 3.血友病或血小板减少症,溃疡病活动期患者禁用。
【注意事项】
1.对症治疗药,用于解热连续应用不得超过3天,用于止痛不得超过5天,症状不缓解请咨询医师或药师。 2.年老体弱或体温在40℃患者应在医师指导下使用。 3.服用本品期间禁止饮酒。 4.痛风、肝肾功能减退、心功能不全、鼻出血、月经过多等患者,以及有溶血性贫血史者慎用。 5.发热伴脱水的患儿慎用。 6.如服用过量,或有严重不良反应者请立即就医。 7.当药品性状发生改变时禁用。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.请将此药品放在儿童不能接触的地方,用后宜将剩余药品放回袋内,折封保存。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尽量避免使用。
【儿童用药】
儿童必须在成人监护下使用。
【老人用药】
年老体弱或体温在40℃患者应在医师指导下使用。
【药物相互作用】
1.不应与含有本品的同类制剂及其他解热镇痛药合用。 2.本品不宜与抗凝血药(如双香豆素、肝素)及溶栓药(链激酶)合用。 3.抗酸药如碳酸氢钠等可增加本品自尿中的排泄,使血药浓度下降,不宜合用。 4.本品与糖皮质激素(如地塞米松等)合用,可增加胃肠道不良反应。 5.本品可加强口服降糖药及甲氨蝶呤的作用,不应合用。 6.如正在服用其他药品,在服用本品前请咨询医师或药师。
【药物过量】
过量或中毒表现: 1.轻度,即水杨酸反应(salicylism),多见于风湿病用本品治疗者,表现为头痛、头晕、耳鸣、耳聋、恶心、呕吐、腹泻、嗜睡、精神紊乱、多汗、呼吸深快、烦渴、手足不自主运动(多见于老年人)及视力障碍等; 2.重度,可出现血尿、抽搐、幻觉、重症精神紊乱、呼吸困难及无名热等;儿童患者精神及呼吸障碍更明显;过量时实验室检查可有脑电图异常、酸碱平衡改变(呼吸性碱中毒及代谢性酸中毒)、低血糖或高血糖、酮尿、低钠血症、低钾血症及蛋自尿。
【药理毒理】
本品能抑制前列腺素合成,具有解热镇痛作用。
【药代动力学】
1.口服后吸收迅速、完全,在胃内已开始吸收,在小肠上部可吸收大部分。吸收后,大部分在肝内水解为水杨酸,其血药峰溶度出现在口服后1~2小时,约为25~50mg/ml。 2.水杨酸的血浆蛋白结合率为65%~90%。水杨酸盐结合率为65%~90%。可分布于全身各组织,也能渗入关节腔和脑脊液。 3.水杨酸代谢成水杨尿酸及葡糖醛酸结合物,小部分氧化为龙胆酸。游离水杨酸及结合的代谢物从肾脏排泄。在碱性尿中排泄速度加快。 4.本品可通过乳汁排泄。服用小剂量时 ,原形药的血浆半衰期15~20分钟,水杨酸血浆半衰期2~3小时。 5.长期大剂量用药(如抗风湿),因药物主要代谢途径已经饱和,未经代谢的水杨酸的排泄量增加,此时,剂量微增即可导致血药浓度较大的增加,水杨酸血浆半衰期可达 20小时以上。
【贮藏】
密闭,在干燥处保存。
【包装】
0.1g
【有效期】
24个月
【批准文号】
国药准字H44024993
【是否医保】
非医保
【生产企业】
广东众生药业股份有限公司

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