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药品简介

【商品名称】
复方氯化钠注射液
【通用名称】
复方氯化钠注射液
【英文名称】
Compound Sodium Chloride Injection
【主要成份】
本品主要为复方制剂,内含氯化钠0.85%﹑氯化钾0.03%﹑氯化钙0.033%。
【性状及剂型】
注射剂
【适应症】
本品用于: 1.各种原因所致的失水,包括低渗性、等渗性和高渗性失水。 2.高渗性非酮症昏迷,应用等渗或低渗氯化钠可纠正失水和高渗状态。 3.低氯性代谢性碱中毒。
【规格】
500ml
【用法用量】
治疗失水时,应根据其失水程度、类型等,决定补液量、种类、途径和速度。 1.高渗性失水 高渗性失水时患者脑细胞和脑脊液渗透浓度升高,若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度过快下降,可致脑水肿。故一般认为,在治疗开始的48小时内,血浆钠浓度每小时下降不超过0.5mmol/L。若患者存在休克,应先予氯化钠注射液,并酌情补充胶体,待休克纠正,血Na+>155mmol/L,血浆渗透浓度>350mosm/L,可予0.6%低渗氯化钠注射液。待血浆渗透浓度<330mOsm/L,改用0.9%氯化钠注射液。 2.等渗性失水 原则给予等渗溶液,如0.9%氯化钠注射液或复方氯化钠注射液,但上述溶液Cl-浓度明显高于血浆,单独大量使用可致高氯血症,故可将0.9%氯化钠注射液和1.25%碳酸氢钠或1.86%乳酸钠以7∶3的比例配制后补给。后者Cl-浓度为107mmol/L,并可纠正代谢性酸中毒。补液量可按体重或红细胞压积计算,作为参考。 (1)按体重计算 补液量(L)=(体重下降(kg)×142)/154; (2)按红细胞压积计算 补液量(L)=(实际红细胞压积-正常红细胞压积×体重(kg)×0.2)/正常红细胞压积。正常红细胞压积男性为48%,女性为42%。 3.低渗性失水 严重低渗性失水时,脑细胞内溶质减少以维持细胞容积。若治疗使血浆和细胞外液Na+浓度和渗透浓度迅速回升,可致脑细胞损伤。一般认为,当血Na+低于120mmol/L时,治疗使血Na+上升速度在每小时0.5mmol/L,不超过每小时1.5mmol/L。当血Na+低于120mmol/L时或出现中枢神经系统症状时,可给予3%~5%氯化钠注射液缓慢滴注。一般要求在6小时内将血Na+浓度提高至120mmol/L以上。补钠量(mmol/L)=[142-实际血Na+浓度(mmol/L)]×体重(kg)×0.2。待血Na+回升至120~125mmol/L以上,可改用等渗溶液或等渗溶液中加入高渗葡萄糖注射液或10%氯化钠注射液。 4.低氯性碱中毒 给予0.9%氯化钠注射液或复方氯化钠注射液(林格氏液)500~1000ml,以后根据碱中毒情况决定用量。
【不良反应】
1.一般无不良反应,不恰当应用可有。 2.给要速度过快、过多可导致血压升高、头痛、头昏; 3.体重增加,出现水肿 4.心率加速、胸闷、呼吸困难,肺部哮鸣音。
【禁忌】
1.心力衰竭。 2.肺水肿。 3.脑水肿,颅内压增高。 4.肝硬化腹水。 5.急性肾功能衰竭少尿期,慢性肾功能衰竭对利尿剂反应不佳者。 6.高钠血症。
【注意事项】
1.下列情况应慎用。 2.妊娠而有浮肿。 3.高血压。 4.水肿或有水肿倾向者,有高度浮肿伴有低钠血症者尤宜注意。 5.轻度心、肾功能不全。 6.低钾血症。 7.心功能减退的老年人。 8.用药时要根据失水的性质属高渗、等渗或低渗的性质而给药,同时要考虑配合其他溶液以保持体内各种电解质之间的平衡关系。 9.随访检查血清钾、钠、氯的浓度,酸碱平衡,心肺功能及血压等指标。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确。
【儿童用药】
补液量和速度应严格控制。
【老人用药】
补液量和速度应严格控制。
【药物相互作用】
1.与二性霉素B等配伍,有混浊或沉淀﹑变色现象。 2.禁忌与利血平﹑多粘菌素B硫酸盐﹑多粘菌素E硫酸盐﹑先锋霉素I配伍。
【药物过量】
可致高钠血症,并能引起碳酸氢盐丢失。
【药理毒理】
1.复方氯化钠是一种体液补充及调节水和电解质平衡的药物。内含注射用水和Na+和Cl-离子及少量的K+、Ca2+离子。钠和氯是机体重要的电解质,主要存在于细胞外液,对维持人体正常的血液和细胞外液的容量和渗透压起着非常重要的作用。正常血清钠浓度为135~145mmol/L,占血浆阳离子的92%,总渗透压的90%,故血浆钠量对渗透压起着决定性作用。正常血清氯浓度为98~106mmol/L。人体主要通过下丘脑、垂体后叶和肾脏进行调节,维持体液容量和渗透压的稳定。 2.复方氯化钠除上述作用外,还可补充少量钾离子和钙离子。
【药代动力学】
静脉注射后氯钠主要由肾脏排泄。
【贮藏】
密封,置阴凉处。
【包装】
500ml/瓶
【有效期】
18个月
【批准文号】
国药准字H14021671
【是否医保】
非医保
【生产企业】
山西云中制药有限责任公司

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