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药品简介

【商品名称】
荃康诺
【通用名称】
塞曲司特片
【英文名称】
Seratrodast Tablets
【主要成份】
本品主要成分塞曲司特。
【性状及剂型】
本品为黄色片。
【适应症】
本品适用于治疗轻、中度支气管哮喘。
【规格】
40mg×6片/板。
【用法用量】
口服,成人一次2片(2×40mg),每日一次,或遵医嘱。本品应在晚饭后服用。
【不良反应】
极少数病人(小于0.1%)偶见伴随着黄疸,ALT、AST升高的肝功能障碍,还有报道有急性肝炎患者,均应作停药处理。少数病人(在0.1~5%之内)可能出现、1. 过敏性症状,如皮疹、瘙痒,可停药处理;2. 消化系统,如恶心、呕吐、食欲不振、胃部不适、腹痛、腹泻、便秘、口渴;3. 血液系统、鼻出血、皮下出血、贫血、嗜酸性细胞增多;4. 精神系统、嗜睡、头痛、头晕等;5. 其它、倦怠、浮肿、心悸。
【禁忌】
对本品过敏者禁用,妊娠妇女禁用。
【注意事项】
1. 本品不同于支气管扩张剂和甾体激素,不能立即缓解已发作的哮喘,而是通过消除各种症状,改善肺功能,从而有效地抑制哮喘的产生和发展。2. 服用本品如出现哮喘大发作,必须给予甾体激素或支气管扩张剂。3. 激素依赖性患者服用本品,应在医生指导下逐渐减少激素用量,不可突然停用。4. 肝功能不全患者服用本品有时会引起黄疸或肝功能异常,并偶见急性肝炎的报告,因此应定期监测肝脏功能。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
对孕妇或可能已怀孕的妇女给药时,既要考虑治疗上的有效性,也要判断其危险性。大鼠的器官形成期给药试验中,与对照组相比,给药组动物的贫血和二次诱发胎儿心室间隔缺损现象明显升高,由于尚没有妊娠妇女的研究资料,故妊娠妇女应禁用。哺乳期妇女如服药,必须停止哺乳。
【儿童用药】
尚没有资料证实本品用于儿童的安全性。
【老人用药】
老年患者服药应从低剂量(40mg/日)开始,随时观察其状态。老年患者的药动学研究发现下列倾向:血药半衰期延长,血浆浓度的药时曲线下面积变大。
【药理毒理】
药理作用: 本品为血栓素A2受体拮抗剂,具有抑制各种化学递质(血栓素A2,白三烯D4,血小板活化因子)引起的血管收缩反应,并有抑制因抗原吸入而诱发的速发型和迟发型过敏反应,改善肺功能的作用。 毒理研究 重复给药毒性 大鼠连续52周给予塞曲司特10、30和100mg/kg/日,大剂量组动物体重增长有抑制,红细胞、血红蛋白和红细胞比容(雄鼠)下降,总胆红素、血小板(雄鼠)和网织红细胞(雌鼠)增加,肾和肝脏重量增加;组织病理学检查见肝细胞肥大,近曲小管上皮有透明小泡,肾小管再生率增加及雄鼠单核细胞浸润,本试验的无毒性剂量为10mg/kg/日。Beagle犬连续52周灌服塞曲司特30、100和300mg/kg/日,大剂量组有1例动物给药后第13周时红细胞、红细胞比容及血红蛋白值下降,组织学检查发现脾脏淤血及髓外造血,骨髓细胞亢进,肝窦细胞和肾小管上表皮细胞有铁色素沉着,从上述症状提示本品会引起贫血;另外塞曲司特100mg/kg组雌性动物也偶见脾脏淤血、骨髓细胞亢进和肝窦细胞铁色素沉积,这些与贫血有关的症状是药物引起的变化,本试验的无毒性剂量为30mg/kg/日本品。 遗传毒性: 塞曲司特Ames试验、中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验和小鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性: 塞曲司特30mg/kg/日对亲代无副作用,100mg/kg/日对亲代的生育力无影响,对胎鼠的形成和乳鼠的发育无影响。新西兰兔在致畸敏感期灌胃给予塞曲司特,30mg/kg/日对母兔无影响,100mg/kg/日未见致畸性;大鼠在致畸敏感期灌胃给予塞曲司特,30mg/kg/日对胎鼠未见影响,100mg/kg日对子鼠无影响。
【药代动力学】
据资料报道: 1.血药浓度 健康成年男子早饭后一次口服本品80mg,其血液中检测出来的主要为塞曲司特原药,约2——3小时达到最高血药浓度,血浆半衰期(t1/2β)为25小时左右。老年患者一日给予本品40mg和80mg时,与健康成年人相比,发现其AUC和半衰期增加或延长1.5-2倍,达峰时间滞后。 2.排泄 健康成年男子早饭后一次口服80mg塞曲司特,其72小时的尿排泄量约占给药量的16%.尿内的原药和大部分代谢物都是结合体。老年患者1次给予本品40mg和80mg后,72小时内的尿排泄量约占给药量的11%——12%,比健康成年人略少。 3.重复给药时的血药浓度 健康成年男子连续7日不间断给药,每日一次,每次80mg,未发现蓄积毒性。同时对老年支气管哮喘患者连续12周不间断给药,每日1次,从40mg/次开始,根据症状增至80mg/次,也未发现积蓄毒性。
【贮藏】
密封、遮光处保存。
【包装】
40mg×6片/板。
【批准文号】
国药准字H20070100
【是否医保】
非医保
【生产企业】
山东鲁抗医药股份有限公司

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