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药品简介

【商品名称】
阿苯片
【通用名称】
阿苯片
【英文名称】
Aspirin and Phenobarbital Tabets
【主要成份】
本品为复方制剂,每片含阿司匹林100毫克、苯巴比妥10毫克。
【性状及剂型】
片剂
【适应症】
用于6岁以下小儿退热、镇痛、镇惊。
【规格】
阿司匹林0.1g,苯巴比妥10mg
【用法用量】
口服。用量见下表: 年龄(岁) 体重(公斤) 一次用量(片) 1~3 10~15 0.5~1 4~6 16~20 1.5~2 若症状未缓解,间隔4~6小时重复用药一次,24小时内不超过4次。
【不良反应】
1.较常见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等不良反应。 2.较少见的有支气管痉挛性过敏反应。 3.皮肤过敏反应,表现为皮疹、荨麻疹、皮肤瘙痒等。 4.某些儿童应用本药可能引起反常的兴奋。
【禁忌】
1.呼吸抑制及卟啉病患者禁用。 2.喘息、鼻息肉综合征、对阿司匹林及对其他解热镇痛药过敏者禁用。 3.血友并血小板减少症、活动性出血性疾病患者禁用。 4.严重肝肾功能不全患者禁用。
【注意事项】
1. 本品为对症治疗药,连续使用不得超过3天,症状未缓解请咨询医师或药师。 2.1岁以下儿童应在医师指导下使用。 3.肝肾功能减退、心功能不全、鼻出血以及有溶血性贫血史者慎用。 4.发热伴脱水的患儿慎用。 5.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。 6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 7.本品性状发生改变时禁止使用。 8.请将本品放在儿童不能接触的地方。 9.儿童必须在成人监护下使用。 10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确。
【儿童用药】
1.1岁以下儿童应在医师指导下使用。 2.儿童必须在成人监护下使用。
【老人用药】
尚不明确。
【药物相互作用】
1.不应与其他中枢神经系统抑制药合用。 2.不宜与抗凝药(如双香豆素、肝素)同用。 3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【药物过量】
尚不明确。
【药理毒理】
1.阿司匹林能抑制前列腺素的合成,有解热镇痛作用; 2.苯巴比妥为中枢抑制药,有镇静、安眠、抗惊厥作用。
【药代动力学】
1.阿司匹林在胃内开始吸收,大部分在小肠上部吸收。吸收率和溶解度与胃肠道pH有关。食物可降低吸收率,但不影响吸收量。阿司匹林蛋白结合率低,但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%。血药浓度高时结合率相应降低。 2.本品在胃肠道,肝及血液内大部分很快水解为水杨酸,然后在肝脏代谢。长期大量用药患者,剂量微增即可导致血液浓度较大改变。 3.本品以结合的代谢产物和游离水杨酸盐从肾脏排泄。在碱性尿中排泄速度加快,而且游离的水杨酸量增多。酸性尿中则相反。 4.苯巴比妥口服易消化吸收,服后0.5~1小时起效。作用时间平均为10~12小时。吸收后分布于各组织内,脑组织内浓度最高,骨骼肌内药量最大,并能通过胎盘。血液中的苯巴比妥约为40%(20%~45%)与血浆蛋白结合。半衰期(t1/2)小儿为40~70小时,肝,肾功能不全时半衰期(t1/2)延长。一般2~18小时血药浓度达峰值。有效血药浓度为10~40μg/ml,超过40μg/ml即可出现毒性反应。其中约48%~65%被吸收的苯巴比妥在肝脏内代谢,转化为羟基苯巴比妥,大部分与葡萄醛酸或与硫酸盐结合,而后经肾随尿排出;有27%~50%以原形从原尿中排出。 5.本品为肝药酶诱导剂。
【贮藏】
密封,干燥处保存。
【有效期】
24个月
【批准文号】
国药准字H41024506
【是否医保】
非医保
【生产企业】
开开援生制药股份有限公司

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