达体朗(噻奈普汀片)说明书_功效_作用

药品简介

【商品名称】

达体朗

【通用名称】

噻奈普汀片

【英文名称】

TIANEPTINE TABLETS

【主要成份】

噻奈普汀（钠盐）的化学名为7-[（3-氯-6，11-二氢-5，5-二氧-6-甲基二苯并-[c，f][1，2]噻唑平-11-基）氨基]庚酸钠盐。分子式：C21H24CIN2NaO4S ，分子量：458.9。

【性状及剂型】

片剂

【适应症】

用于抗抑郁症。

【规格】

12.5mg/片

【用法用量】

口服，初始剂量每日12.5mg，最大剂量每日100mg。

【不良反应】

罕见，一般并不严重:上腹疼痛、腹痛、口干、厌食、恶心、呕吐、便秘、胀气；失眠、瞌睡、恶梦、虚弱；心动过速、期前收缩、心前区疼痛；眩晕、头痛、晕厥、震颤、颜而潮红；呼吸不畅、喉部堵塞感；肌痛、背痛。

【禁忌】

对本品或本品中任何成分过敏者；未满15岁的儿童禁用；禁与MAOI（单胺氧化酶抑制剂）类药物合用；在开始噻奈普汀治疗前，必须停用MAOI类药物2周。而本来服用噻奈普汀改为MAOI类药物治疗的病人，只需停服噻奈普汀24小时。

【注意事项】

带有遗传性自杀倾向的抑郁症病人服用本药时必须密切监护，特别是在治疗伊始。如需进行全身麻醉，应告知麻醉师病人正在服用本药，并在手术前24或48小时停药。需进行急诊手术时，可不必有停药期，需进行术前监测。与所有治疗精神疾病药物相同，如中断治疗，需逐渐减少剂量，时间为7至14天以上。对驾车或操纵机械能力的影响部分病人会出现警觉力下降。因此，司机或机器操纵者需注意服用本药时易出现打瞌睡的危险。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

禁用

【儿童用药】

未满15岁儿童禁用

【老人用药】

尚未明确。

【药物相互作用】

与非选择性MAOI（单胺氧化酶抑制剂）类药物合用：存在发生心血管病发作或阵发性高血压、高热、抽搐、死亡的危险。

【药物过量】

未进行该项研究且暂无可靠文献参考。

【药理毒理】

1.在动物具有:增加海马部位锥体细胞的自发性活动，并加速其功能受抑制后的恢复；增加大脑皮质和海马部位神经元对5-羟色胺的再吸收作用。 2.噻奈普汀在人体特点:对心境紊乱有一定作用，作为抗抑郁药的分类，本药是介于镇静性抗抑郁药和兴奋性抗抑制药之间的一种。对躯体不适，特别是对于焦虑和心境紊乱有关的胃肠道不适症状有明显作用。对酒精中毒病人在戒酒期间出现的人格和行为紊乱有一定作用。 3.噻奈普汀无下列不良作用:睡眠和警觉；心血管系统；胆碱能系统（无抗胆碱能症状）；药物过瘾。

【药代动力学】

未进行该项研究且暂无可靠文献参考。

【贮藏】

低于30℃贮藏。

【包装】

12.5mg/片

【有效期】

36个月

【批准文号】

国药准字J20030013

【是否医保】

非医保