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药品简介

【商品名称】
盐酸萘福泮注射液
【通用名称】
盐酸萘福泮注射液
【英文名称】
Nefopam Hydrochloride Injection
【主要成份】
本品主要成分及其化学名称为:5-甲基-1-苯基-3,4,5,6-四氢-1H-2,5-氧氮苯并辛因盐酸盐。
【性状及剂型】
注射剂
【适应症】
癌痛,胃炎,胆道蛔虫病,输尿管结石。
【规格】
2ml:20mg
【用法用量】
肌注或静注:一次20mg,必要时每3~4小时一次。
【不良反应】
1.产生作用时常有嗑睡、恶心、出汗、头晕、头痛等。但一般持续时间不长。 2.偶见口干、眩晕、皮疹。
【禁忌】
严重心血管疾病、心肌梗死或惊厥者禁用。
【注意事项】
青光眼,尿潴留和肝、肾功能不全患者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确。
【儿童用药】
尚不明确。
【老人用药】
尚不明确。
【药物相互作用】
尚不明确。
【药物过量】
本品过量可引起兴奋,宜用安定解救。
【药理毒理】
本品为一种新型的非麻醉性镇痛药,兼有轻度的解热和肌松作用。化学结构属于环化邻甲基苯海拉明。所以不具有非甾体抗炎药的特性,亦非阿片受体激动剂。 1.对中、重度疼痛有效,肌注本品20mg相当12mg吗啡效应。 2.对呼吸抑制作用较轻。 3.对循环系统无抑制作用。无耐受和依赖性。 4.急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服66.6;腹腔28.7;静脉21.9。大鼠,口服178;肌注56.9。
【药代动力学】
本品肌注5~10分钟生效,Tmax1.5小时,作用持续2~8小时。T1/24~8小时,血浆蛋白结合率71%~76%。由肝代谢而失去药理活性,大部分经肾脏排泄,原形药不足5%,少量随粪便排出。
【贮藏】
遮光、密闭保存
【包装】
20mg*2ml/支
【有效期】
暂定24个月
【批准文号】
国药准字H13020028
【是否医保】
非医保
【生产企业】
河北国金药业有限责任公司

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