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药品简介

【商品名称】
阿司匹林缓释胶囊
【通用名称】
阿司匹林缓释胶囊
【主要成份】
阿司匹林缓释胶囊主要成份为:乙酰水杨酸。
【性状及剂型】
缓释胶囊,内容物为白色微丸。
【适应症】
阿司匹林缓释胶囊主要用于抑制血小板聚集。
【规格】
162..mg
【用法用量】
口服:一次50~150mg,一日1次,或遵医嘱。
【不良反应】
每日剂量超过1000mg,可出现上腹不适、恶心、呕吐、胃痛,以及偶可出现收缩压和舒张压轻度升高或尿素氮(BUN)及血清肌酐值轻度增加
【禁忌】
1.对阿司匹林缓释胶囊过敏者禁用。 2.有出血症状的消化道溃疡病或其他活动性出血患者﹑血友病或血小板减少患者及哮喘患者禁用。
【注意事项】
对水杨酸类药物或非甾体消炎药有过敏史者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇尤其是妊娠最后三个月的妇女及哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】
尚未明确。
【老人用药】
尚未明确。
【药物相互作用】
血友病或血小板减少症﹑溃疡病活动期患者禁用。
【药物过量】
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】
阿司匹林可抑制环氧化酶,使血栓素和前列环素生成减少。其中血栓素具有促进血小板聚集和收缩血管作用,而前列环素的药理作用与血栓素相反。本品作为小剂量阿司匹林缓释制剂,只抑制血栓素生成,对前列环素无影响,因此具有抗血小板和预防血栓形成作用。阿司匹林普通片口服易吸收,大剂量对胃有刺激作用,而本品口服后,药物缓慢而均匀地在胃肠道释放,可减轻对消化道的刺激性。
【药代动力学】
本品口服后大部分在小肠上部吸收,约2小时内浓度达高峰,吸收后迅速分布到各组织。本品在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐,在肝脏代谢。代谢物主要为水杨尿酸及葡萄糖醛酸结合物,小部分为龙胆酸。大部分以结合的代谢物、小部分以游离的水杨酸从肾脏排出。
【贮藏】
密封,在阴凉干燥处保存。
【包装】
162..mg
【批准文号】
国药准字H20051971,2010-09-01
【是否医保】
非医保
【生产企业】
贵州信邦制药股份有限公司

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