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药品简介

【商品名称】
百新哈
【通用名称】
地氯雷他定糖浆
【英文名称】
Desloratadine Syrup
【主要成份】
主要成分为地氯雷他定。
【性状及剂型】
本品为橙黄色澄清黏稠液体。
【适应症】
1.本品用于快速缓解过敏性鼻炎的相关症状,如打喷嚏,流涕和鼻痒、鼻粘膜充血,鼻塞;以及眼痒、流泪和充血;腭痒及咳嗽。 2.本品还用于缓解慢性特发性荨麻疹的相关症状如瘙痒,并可减少荨麻疹的数量及大小。
【规格】
60ml
【用法用量】
成人及12岁或12岁以上的青少年:口服,每日一次,每次1片。进食不影响服药效果。
【不良反应】
1.在一系列以过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹为适应症的临床试验中,患者按每天5毫克的推荐剂量服用地氯雷他定,试验组不良反应发生率比安慰剂组高3%。 2.超过安慰剂组的最常见不良反应为疲倦(1.2%)、口干(0.8%)和头痛(0.6%)。 3.在地氯雷他定上市后罕有过敏性反应报道,包括过敏和皮疹。 4.另外罕有心动过速、心悸、肝酶升高及胆红素增加的报道。
【禁忌】
对本品活性成分或赋形剂过敏者禁用。
【注意事项】
未见地氯雷他定对驾驶及操作机器的能力造成影响。严重肾功能不全患者禁用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.由于尚无孕妇使用地氯雷他定的临床资料,孕期内使用地氯雷他定的安全性尚未确定。 2.除非潜在的益处超过可能的风险,孕期内不应使用地氯雷他定。地氯雷他定可经乳汁排泌,因此不建议哺乳期妇女服用地氯雷他定。 3.给予34倍人体临床推荐剂量的地氯雷他定,未发现对大鼠的总体生育能力有影响,在动物试验中未发现地氯雷他定有致畸和致突变作用。
【儿童用药】
地氯雷他定对12岁以下的儿童患者的有效性和安全性尚未确定。
【老人用药】
尚缺乏老年患者用药的研究资料。
【药物相互作用】
1.临床试验中未发现地氯雷他定存在有临床相关意义的相互作用,地氯雷他定在与酮康唑、红霉素、阿奇霉素、氯西汀和西米替丁的多剂量药物相互作用试验中,血浆浓度未出现有临床相关意义的改变,然而,地氯雷他定的代谢酶尚未确定,因此与其他药物的相互作用尚不能完全排除。 2.进食或饮用葡萄柚汁对地氯雷他定的分布无影响。 3.地氯雷他定与酒精同时使用时,不会加强酒精对人行为能力的损害作用。
【药物过量】
1.服药过量时应考虑采取标准治疗措施去除未吸收的活性物质。建议进行对症及支持治疗。 2.在一项对成人和青少年进行的多剂量临床试验中,受试者接受高达45mg的地氯雷他定(临床实际用量的9倍),未见临床相关的不良反应。 3.地氯雷他定不能通过血液透析排除;能否通过腹膜透析排除尚不明确。
【药理毒理】
地氯雷他定被有效地拒于中枢神经系统(CNS)之外,因此可选择性地阻断外周组胺H1受体。大量体外(主要是人体组织细胞)和体内研究表明,除抗组胺作用外,地氯雷他定还显示出抗过敏和抗炎作用。对于过敏性鼻炎患者,本品可有效缓解过敏性鼻炎的症状,如打喷嚏、流涕和鼻痒;鼻粘膜充血/鼻塞;眼痒、流泪和充血;腭痒。本品可在24小时内有效地控制以上症状。在两项为期4周的对季节性过敏性鼻炎并发哮喘患者进行的临床试验中,地氯雷他定能有效缓解季节性过敏性鼻炎的症状(流涕、鼻塞、鼻痒及打喷嚏;眼痒及烧灼感;流泪;充血;腭痒或耳痒)及哮喘的症状(咳嗽、喘鸣及呼吸困难),并能减少β受体激动剂的使用。
【药代动力学】
1.地氯雷他定口服后30分钟可测得其血浆浓度,吸收较好,约3小时后达到血药峰浓度。 2.消除半衰期约为27小时。地氯雷他定的蓄积程度与其半衰期(约27小时)及每日一次的服药间隔一致,地氯雷他定的生物利用度在5mg-20mg范围内与剂量成正比。 3.地氯雷他定可与血浆蛋白中等程度结合(83%~87%)。每日一次服用地氯雷他定(5mg-20mg)14天,未见有临床相关意义的药物蓄积。尚未确立地氯雷他定代谢对酶的依赖性,因而不完全排除其与其他药物间的相互作用。 4.与CYP3A4及CYP2D6的特异性抑制剂的体内试验表明,这些酶在地氯雷他定的代谢中并不重要。地氯雷他定不抑制CYP3A4或CYP2D6,而且也不是P-糖蛋白的底物或抑制剂。 5.在一项服用7.5毫克地氯雷他定的单剂量试验中,食物(高脂肪、高热量早餐)对地氯雷他定的分布无影响。 6.在另一研究中,葡萄柚汁对地氯雷他定的分布无影响。
【贮藏】
密封,遮光,30℃以下保存。
【包装】
60ml/瓶
【有效期】
24个月
【批准文号】
国药准字H20100009
【是否医保】
非医保
【生产企业】
万特制药(海南)有限公司

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