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药品简介

【商品名称】
舒必利片
【通用名称】
舒必利片
【英文名称】
Sulpiride Tablets
【主要成份】
本品主要成份为:舒必利。
【性状及剂型】
片剂
【适应症】
1.本品对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好。 2.适用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。 3.其他用途有止呕。
【规格】
0.1g
【用法用量】
口服。 1.治疗精神分裂症,开始剂量为一次100mg(一片),一日2~3次,逐渐增至治疗量一日600~1200mg(6-12片),维持剂量为一日200~600mg(2-6片)。 2.止呕,一次100~200mg(1-2片),一日2~3次。
【不良反应】
1.常见有失眠,早醒,头痛,烦躁,乏力,食欲不振等。可出现口干,视物模糊,心动过速,排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。 2.剂量大于一日600mg(6片)时可出现锥体外系反应,如震颤,僵直,流涎,运动迟缓,静坐不能,急性肌张力障碍。 3.较多引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为:溢乳,男子女性化乳房,月经失调,闭经,体重增加。 4.可出现心电图异常和肝功能损害。 5.少数患者可发生兴奋,激动,睡眠障碍或血压升高。 6.长期大量服药可引起迟发性运动障碍。
【禁忌】
嗜铬细胞瘤、高血压患者、严重心血管疾病和严重肝病患者、对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1.患有心血管疾病(如:心率失常、心肌梗死、传导异常)应慎用。 2.出现迟发性运动障碍,应停用所有的抗精神病药。 3.出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。 4.基底神经节病变,帕金森综合症,严重中枢神经抑制状态者慎用。 5.肝、肾功能不全者应减量。 6.癫痫患者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.孕妇慎用,使用时应减低剂量。 2.哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。
【儿童用药】
6岁以上儿童按成人剂量换算,应小剂量开始,缓慢增加剂量。
【老人用药】
老年患者应从小剂量开始,缓慢增加剂量。
【药物相互作用】
除氯氮平外,几乎所有抗精神病药和中枢抑制药均与其存在相互作用,应充分注意。
【药物过量】
中毒症状: 1.中枢神经系统症状:严重意识障碍,从嗜睡、注意力不集中到昏睡,最后进入昏迷。检查时可发现瞳孔缩小,对光反应迟钝。同时伴有中枢性体温过低。 2.心血管系统症状:体位性低血压、心率加快、脉细数、偶见心律不齐,严重时导致低血容量性休克。 3.血液系统症状:中性粒细胞减少、过敏性紫癜。处理:洗胃、导泻、输液。并依病情给予对症治疗及支持疗法。
【药理毒理】
1.本品属苯甲酰胺类抗精神病药,作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺(DA2)受体,对其它递质受体影响较小,抗胆碱作用较轻,无明显镇静和抗兴奋躁动作用。 2.本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。
【药代动力学】
1.本品自胃肠道吸收,2小时可达血药浓度峰值。 2.口服本品48小时,口服量的30%从尿中排出,一部分从粪中排出。 3.血浆半衰期(t1/2)为8~9小时。 4.动物实验示本品可透过胎盘屏障进入脐血循环。 5.本品主要经肾脏排泄,可从母乳中排出。
【贮藏】
密封,置阴凉处。
【包装】
瓶装,每瓶0.1g * 100 片
【有效期】
24个月
【批准文号】
国药准字H32024885
【是否医保】
非医保
【生产企业】
江苏正大丰海制药有限公司

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