盐酸多西环素片说明书_功效_作用

药品简介

【商品名称】

盐酸多西环素片

【通用名称】

盐酸多西环素片

【英文名称】

Doxycycline Tablets

【主要成份】

主要成份为盐酸多西环素。

【性状及剂型】

本品为淡黄色片。

【适应症】

1.本品作为首选或选用药物可用于下列疾病： (1)立克次体病，包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。 (2)支原体属感染。 (3)衣原体属感染，包括鹦鹉热、性病性淋巴肉芽肿、非淋菌性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼。 (4)回归热、布鲁菌病、霍乱、兔热病、鼠疫、软下疳。 2.治疗布鲁菌病和鼠疫时需与氨基糖苷类联合应用。 3.由于目前常见致病菌对四环素类耐药现象严重，仅在病原菌对此类药物敏感时，方有指征选用该类药物，本品不宜用于溶血性链球菌感染及葡萄球菌感染。 4.本品可用于对青霉素类过敏患者的破伤风、气性坏疽、雅司、梅毒、淋菌性尿道炎、宫颈炎和钩端螺旋体病以及放线菌属和李斯特菌感染。 5.可用于中、重度痤疮的辅助治疗。

【规格】

0.1g*100片

【用法用量】

1.成人： (1)抗菌及抗寄生虫感染：成人，第一日100mg，每12小时1次，继以100～200mg，一日1次，或50～100mg，每12小时1次。 (2)淋病奈瑟菌性尿道炎和宫颈炎：一次100mg，每12小时1次。共7日。 (3)非淋病奈瑟菌性尿道炎，由沙眼衣原体或解脲脲原体引起者，以及沙眼衣原体所致的单纯性尿道炎﹑宫颈炎或直肠感染：均为一次100mg，一日2次，疗程至少7日。 (4)梅毒：一次150mg，每12小时1次，疗程至少10日。 2.8岁以上小儿第一日按体重2.2mg/kg，每12小时1次，继以按体重2.2～4.4mg/kg，一日1次，或按体重2.2mg/kg，每12小时1次。体重超过45kg的小儿用量同成人。

【不良反应】

1.消化系统：本品口服可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应。偶有食管炎和食管溃疡的报道，多发生于服药后立即卧床的患者。 2.肝毒性：脂肪肝变性患者和妊娠期妇女容易发生，亦可发生于并无上述情况的患者。偶可发生胰腺炎，本品所致胰腺炎也可与肝毒性同时发生，患者并不伴有原发肝病。 3.过敏反应： (1)多为斑丘疹和红斑，少数病人可有荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜、心包炎以及系统性红斑狼疮皮损加重，表皮剥脱性皮炎并不常见。 (2)偶有过敏性休克和哮喘发生。某些用本品的患者日晒可有光敏现象。所以，建议患者服用本品期间不要直接暴露于阳光或紫外线下，一旦皮肤有红斑应立即停药。 4.血液系统：偶可引起溶血性贫血、血小板减少、中性粒细胞减少和嗜酸粒细胞减少。 5.中枢神经系统：偶可致良性颅内压增高，可表现为头痛、呕吐、视神经乳头水肿等，停药后可缓解。 6.二重感染：长期应用本品可发生耐药金黄色葡萄球菌、革兰阴性菌和真菌等引起的消化道、呼吸道和尿路感染，严重者可致败血症。 7.四环素类的应用可使人体内正常菌群减少，并致维生素缺乏、真菌繁殖，出现口干、咽炎、口角炎和舌炎等。

【禁忌】

有四环素类药物过敏史者禁用。

【注意事项】

1.应用本品时可能发生耐药菌的过度繁殖，一旦发生二重感染，即停用本品并予以相应治疗。 2.治疗性病时，如怀疑同时合并梅毒螺旋体感染，用药前须行暗视野显微镜检查及血清学检查，后者每月1次，至少4次。 3.长期用药时应定期随访检查血常规以及肝功能。 4.肾功能减退患者可应用本品，不必调整剂量，应用本品时通常亦不引起血尿素氮的升高。 5.本品可与食品、牛奶或含碳酸盐饮料同服。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

1.本品可透过胎盘屏障进入胎儿体内，沉积在牙齿和骨的钙质区内，引起胎儿牙齿变色、牙釉质再生不良及抑制胎儿骨骼生长，该类药物在动物实验中有致畸胎作用，因此孕妇不宜应用。 2.本品可自乳汁分泌，乳汁中浓度较高，哺乳期妇女应用时应暂停哺乳。

【儿童用药】

8岁以下儿童禁用。

【老人用药】

尚不明确。

【药物相互作用】

1.本品可抑制血浆凝血酶原的活性，所以接受抗凝治疗的患者需要调整抗凝药的剂量。 2.巴比妥类、苯妥英或卡马西平与本品同用时，上述药物可由于诱导微粒体酶的活性致多西环素血药浓度降低，因此须调整多西环素的剂量。

【药物过量】

该品无特异性拮抗药，药物过量时应给予催吐、洗胃及大量饮水及补液等对症治疗及支持治疗。

【药理毒理】

1.四环素类抗生素，本品为广谱抑菌剂，高浓度时具杀菌作用： (1)许多立克次体属、支原体属、衣原体属、非典型分枝杆菌属、螺旋体也对本品敏感。 (2)本品对革兰阳性菌作用优于革兰阴性菌，但肠球菌属对其耐药。 (3)其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属、弧菌、布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌对本品敏感。 (4)本品对淋病奈瑟菌具一定抗菌活性，但耐青霉素的淋病奈瑟菌对多西环素也耐药。 2.由于四环素类的广泛应用，临床常见病原菌对本品耐药现象严重，包括葡萄球菌等革兰阳性菌及多数革兰阴性杆菌。 3.本品与四环素类抗生素不同品种之间存在交叉耐药。 4.本品作用机制为药物能特异性与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。 5.动物试验证实本品有致畸性。体外试验表明本品在一定浓度时有致突变的可能。

【药代动力学】

1.本品口服吸收完全，约可吸收给药量的90%以上，进食对本品吸收的影响小。 2.单剂口服本品100mg后，血药高峰浓度为1.8～2.9mg/L。 3.吸收后广泛分布于体内组织和体液，多西环素有较高的脂溶性，对组织穿透力较强，在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有较高浓度，约为血药浓度的60%～75%，在胆汁中浓度可达同期血药浓度的 10～20倍，表观分布容积(Vd)为0.7L/kg。 4.蛋白结合率为80%～93%，血消除半衰期(t1/2)为12～22小时，肾功能减退者t1/2延长不明显。 5.本品部分在肝内代谢灭活，主要自肾小球滤过排泄，给药后24小时内可排出约35%～40%。 6.肾功能损害患者应用本品时，药物自胃肠道的排泄量增加，成为主要排泄途径，因此本品是四环素类中可安全用于肾功能损害患者的药物。 7.血液或腹膜透析不能清除本品。

【贮藏】

遮光、密封保存。

【包装】

口服固体药用聚乙烯瓶，100片/瓶。

【有效期】

24个月

【批准文号】

国药准字H44021106

【是否医保】

医保

【生产企业】

广东台城制药股份有限公司