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药品简介

【商品名称】
穿琥宁注射液
【通用名称】
穿琥宁注射液
【主要成份】
主要成份穿琥宁。
【适应症】
本品用于病毒性肺炎,病毒性上呼吸道感染等。
【用法用量】
1.肌肉注射。成人:一次40~80mg。一日1~2次。 2.静脉滴注。成人:一日400~800mg,用适量氯化钠注射液分二次稀释后滴注,每次不得超过400mg。
【不良反应】
静脉滴注后可发生过敏性休克,血小板减少,也可发生皮肤过敏(如药疹等),小儿腹泻,肝功能损害,血管刺激疼痛,胃肠不适,呼吸困难,寒战,发热等。
【禁忌】
对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1.本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠,焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍。 2.在使用过程中偶有发热、气紧现象,停止用药即恢复正常。 3.药物性状改变时禁用。 4.用药过程应定期检查血象,发现血小板减少应及时停药,并给予相应处理。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇慎用。
【儿童用药】
尚不明确。
【老人用药】
尚不明确。
【药物相互作用】
本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠,焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍。
【药物过量】
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】
1.本品对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用,作用迅速并可维持4小时以上。 2.本品能对抗由二甲苯或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高,并对肾上腺素急性肺水肿有明显对抗作用。 3.本品能缩短戊巴比妥钠引起的白鼠睡眠潜伏期,延长其睡眠时间,还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用,引起小白鼠睡眠,该实验结果提示本品有明显的镇静作用。 4.本品能明显地促进大白鼠肾上腺皮质功能,增加机体对病原体感染的应急能力。 5.临床病原学诊断实验和组织培养灭活试验表明本品对流感病毒甲I型、甲III型、肺炎腺病毒(Adv)III型、IV,肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒(Rsv)均有灭活作用。
【药代动力学】
1.肌内或静脉给药后,在体内迅速吸收、分布,其吸收相半衰期为18.9分钟±12.12分钟,分布相半衰期仅为1.3分钟±0.3分钟。 2.用药6小时后血药浓度明显下降,其消除相半衰期为3.86小时±1.06小时,用药2天后可排出给药量的85%以上。 3.肌注的生物利用度达94.2%±32.9%,表明肌注后吸收利用较完全。
【批准文号】
国药准字H20046671
【是否医保】
非医保
【生产企业】
贵州正鑫药业有限公司

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