力蒙欣(丙泊酚注射液)说明书_功效_作用

药品简介

【商品名称】

力蒙欣

【通用名称】

丙泊酚注射液

【英文名称】

Propofol Injection

【主要成份】

丙泊酚本品辅料为：卵磷脂、大豆油、甘油。

【性状及剂型】

本品为白色乳状液体。

【适应症】

本品是适用于诱导和维持全身麻醉的短效静脉麻醉药，也用于加强监护病人接受机械通气时的镇静，也可用于麻醉下实行无痛人工流产手术。

【规格】

10ml：100mg

【用法用量】

使用丙泊酚通常需要配合使用止痛药。丙泊酚可辅助用于脊髓和硬膜外麻醉。并与常用的术前用药、神经肌肉阻断药、吸入麻醉药和止痛药配合使用。作为全身麻醉以辅助区域麻醉技术，所需的剂量较低。麻醉给药：建议应在给药时[一般健康成年人每10秒约给药4ml(40mg)]调节剂量，观察病人反应，直至临床体征表明麻醉起效。大多数年龄小于55岁的成年病人，给药量按体重约为2.0～2.5mg/kg；超过该年龄给药量一般应减少。ASAⅢ级、Ⅳ级病人的给药速率应更低，每10秒约2ml(20mg)。麻醉维持：持续输注或重复单次注射本品都能较好地达到维持麻醉所需要的浓度。持续输注所需的给药速率在个体之间有明显的不同，通常按体重每小时4～12mg/kg的速率范围能保持令人满意的麻醉效果。重复单次注射给药，应根据临床需要，每次给予2.5ml(25mg)至5.0ml(50mg)的量。ICU镇静：当作为对正在强化监护而接受人工通气的人的镇静药物使用时，建议持续输注。输注速率应根据所需要的镇静深度进行调节，通常按体重每小时0.3～0.4mg/kg的输注速率范围，能获得令人满意的镇静效果。人工流产手术：术前按体重以2.0mg/kg剂量实行麻醉诱导，术中若因疼痛病人有肢体活动时，以0.5mg/kg剂量追加，能获得满意的效果。给药方式未经稀释的丙泊酚注射液能直接用于输注。当使用未经稀释的丙泊酚注射液能直接用于输注时，建议使用微量泵或输液泵，以便控制输注速率。本品也可稀释后使用，但只能用5%葡萄糖注射液稀释，存放于PVC输液袋或输液瓶中，稀释度不超过1:5(2mg/ml)。用于麻醉诱导部分的丙泊酚注射液，可以以大于20:1的比例与0.5%或1%的利多卡因注射液混合使用。稀释液应无菌制备，给药前配制，该稀释液在6小时内是稳定的。

【不良反应】

全身副作用麻醉诱导通常是平稳的，极少出现兴奋。在麻醉诱导期间，由于剂量、使用的术前用药和其它药物，可能会发生低血压和短暂性呼吸暂停。可采用静脉输液和降低维持麻醉期间丙泊酚输注的速率来纠正低血压。在麻醉诱导、维持、复苏期间，其它副作用很少见。在复苏期间，只有少部分病人出现恶心、呕吐和头痛。惊厥和角弓反张的癫痫样运动、肺部水肿和手术后发热偶有出现。当与其它麻醉药物合用时，可能出现性欲抑制解除。局部副作用在丙泊酚麻醉诱导期可能出现局部疼痛，可通过合用利多卡因或通过使用前臂或肘前窝较粗的静脉来减轻疼痛。血栓形成和静脉炎罕见。事故性临床外渗和动物试验表明丙泊酚的组织反应极小，给动物动脉内注射，不诱导组织反应。

【禁忌】

已知对丙泊酚或其中的乳化剂成分过敏者禁用。

【注意事项】

本品应由受过训练的麻醉医师或加强监护病房医生来给药，不应由外科医师或诊断性手术医师给药。用药期间应保持呼吸道畅通，并备有人工通气和供氧设备，病人全身麻醉后必须保证完全苏醒后方能出院。癫痫病人使用本品可能有惊厥的危险。对于心脏，呼吸道或循环血流量减少及衰弱的病人，使用本品时与其它麻醉药一样应该谨慎。本品若与其它可能会引起心动过缓的药物合用时应该考虑静脉给予抗胆碱能药物。脂肪代谢紊乱或必须谨慎使用脂肪乳剂的病人使用本品时应谨慎。本品使用前应摇匀。输注过程不得使用串联有终端过滤器的输液装置。一次使用后的丙泊酚注射液所余无论多少，均应该丢弃，不得留作下次重用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

妊娠期间不应使用本品，但妊娠终止时可以使用丙泊酚注射液。产妇、哺乳期间不宜使用丙泊酚注射液。

【儿童用药】

丙泊酚用于儿童诱导后无论是吸入麻醉药，还是维持，会导致心率减慢，心率下降10%～20%，但丙泊酚本身对窦房结及房室结功能无明显影响，因此三岁以内儿童慎用。

【老人用药】

年龄超过55岁的病人，药物的分布体积降低，各周边室的清除率减低，会使血浆中药物的浓度增加。因此，老年病人在麻醉诱导和维持时，应观察病人的反应，降低药物剂量。

【药物相互作用】

动物试验和临床试验表明，丙泊酚和吸入麻醉药、肌松药配伍时，相互间无相关作用；和其它精神类药物，如地西泮、咪达唑仑合用时，有协同作用，可延长睡眠时间；阿片类药物增强其呼吸抑制作用。

【药物过量】

意外性用药过量，可能引起心脏和呼吸抑制，应使用氧气进行人工通气以治疗呼吸抑制。对于心血管抑制的治疗，应把病人的头部降低，如果抑制严重，应使用血浆增容和升压药。

【药理毒理】

本品为烷基酚类的短效静脉麻醉药，通过激活GABA受体——氯离子复合物，发挥镇静催眠作用。临床使用剂量时增加氯离子传导，大剂量时使GABA脱敏感，从而抑制神经中枢系统，产生镇静、催眠效应，其麻醉效价是硫喷妥钠的1.8倍。起效快、作用时间短，以2.5mg/kg的剂量静脉注射时，起效时间为30～60秒，维持时间约10分钟左右，苏醒迅速、醒后无宿醉感。能抑制咽喉反射，有利于插管，很少发生喉痉挛。对循环系统有抑制作用，本品全麻诱导时，可引起血压下降，心肌血液灌注及氧耗量下降，外周血管阻力降低，心率没明显变化。丙泊酚可使血压下降，其降低程度在有些病人超过40%，用于老年体弱、心功能不全患者血压下降尤为明显，剂量应酌减，静脉注射速度应减慢。丙泊酚对呼吸也有明显抑制作用，可抑制二氧化碳的通气反应，表现为潮气量减少，清醒状态时可使呼吸频率增加，静脉注射时常发生呼吸暂停，对支气管平滑肌无明显影响。丙泊酚能降低颅内压和眼压，减少脑耗氧量和脑血流量，术后恶心呕吐少见，镇痛作用微弱。与其它中枢神经抑制药并用时有协同作用。应用丙泊酚可使血浆皮质激素浓度下降，但肾上腺皮质对外源性的皮质激素反应正常。丙泊酚诱导麻醉时产生不自主的肌肉运动、抽搐，浅麻时更为明显。

【药代动力学】

本品是一种起效迅速（约30秒）、短效的全身麻醉药，通常从麻醉中迅速复苏。象所有全身麻醉药一样，对本品的作用机理了解较少。本品一次冲击剂量后或输注终止后，可用三室开放模型来描述，首相具有迅速分布（半衰期2～4分钟）及迅速消除（半衰期30～60分钟）的特点。体内分布广泛，能迅速从机体消除（总体消除率1.5～2升／分钟）。主要通过肝脏代谢，形成丙泊酚和相应的无活性的醌醇结合物，该结合物从尿中排泄。用本品维持麻醉时，血药浓度逐渐接近已知给药速率稳态值。本品的输注速率在推荐范围内时，其药物动力学是线性的。

【贮藏】

密闭，2～25℃贮存，不得冰冻，冰冻后不得使用。

【包装】

10ml、20ml：安瓿，5支/盒。

【有效期】

暂定36个月

【执行标准】

国家食品药品监督管理局标准（试行）YBH02692004

【批准文号】

国药准字H20010368

【是否医保】

非医保