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药品简介

【商品名称】
盐酸吗啡注射液
【通用名称】
盐酸吗啡注射液
【英文名称】
MorphineHydrachlorideInjection
【主要成份】
盐酸吗啡。
【性状及剂型】
无色澄清的液体,遇光易变质。
【适应症】
本品为强效镇痛药,适用于其他镇痛药无效的急性锐痛,如严重创伤、战伤、烧伤、晚期癌症等疼痛。心肌梗死而血压尚正常者,应用本品可使病人镇静,并减轻心脏负担。应用于心源性哮喘可使肺水肿症状暂时有所缓解。麻醉和手术前给药可保持病人宁静进入嘈睡。因本品对平滑肌的兴奋作用较强,故不能单独用于内脏绞痛(如胆绞痛等),而应与阿托品等有效的解痉药合用。本品不适宜慢性重度癌痛病人的长期使用。
【规格】
1ml:10mg
【用法用量】
(1)皮下注射。成人常用量:一次5-15mg,一日10-40mg;极量:一次20mg,一日60mg。 (2)静脉注射。成人镇痛时常用量5-10mg:用作静脉全麻按体重不得超过1mg/kg,不够时加用作用时效短的本类镇痛药,以免苏醒迟延,术后发生血压下降和长时间呼吸抑制。 (3)手术后镇痛注入硬膜外间隙,成人自腰脊部位注入,一次极限5mg,胸脊部位应减为2-3mg。按一定的间隔可重复给药多次。注入蛛网膜下腔,一次0.1-0.3mg。原则上不再重复给药。 (4)对于重度癌痛病人,首次剂量范围较大,每日3-6次,以预防癌痛发生及充分缓解癌痛。
【禁忌】
呼吸抑制已显示紫绀、颅内压增高和颅脑损伤、支气管哮喘、肺源性心脏病代偿失调、甲状腺功能减退、皮质功能不全、前列腙肥大、捧尿困难及严重肝功能不全、休克尚未纠正控制前、炎性肠梗等病人禁用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品可通过胎盘屏障到达胎儿体内,少量经乳汁排出,故禁用于婴儿,孕妇、哺乳期妇女。本品能对抗催产素对子宫的兴奋作用而延长产程,故禁用于临盆产妇。
【儿童用药】
婴幼儿慎用,未成熟新生儿禁用。
【老人用药】
慎用。
【药理毒理】
本品为纯粹的阿片受体激动剂,有强大的镇痛作用,同时也有明显的镇静作用,并有镇咳作用(因其可致成瘾而不用于临床)。对呼吸中枢有抑制作用,使其对二氧化碳张力的反应性降低,过量可致呼吸衰竭而死亡,本品兴奋平滑肌,增加肠道平滑肌张力引起便秘,并使胆道、输尿管、支气管平滑肌张力增加。可使外周血管扩张,尚有缩瞳、镇吐等作用(因其可致成瘾而不用于临床)阿片类药物的镇痛机制尚不完全清楚,实验证明采用离子导入吗啡于脊髓胶质区,可抑制伤害性刺激引起的背角神经元放电,但不影响其他感觉神经传递。按阿片受体激动后产生的不同效应分型,吗啡可激动μ、κ及δ型受体,故产生镇痛。呼吸抑制。欣快成瘾。阿片类药物可使神经梢对乙酰胆碱、去甲肾上腺素、多巴胺及P物质等神经递质的释放减少,并可一直腺苷酸环化酶,使神经细胞内对cAMP浓度减少,提示阿片类药物的作用与cAMP有一定关系。
【药代动力学】
本品皮下和肌内注射吸收迅速,皮下注射30分钟后即可吸收60%,吸收后迅速分布至肺、肝、脾,肾等各组织。成人中仅有少量吗啡透过血、脑脊液屏障,但已能产生高效的镇痛作用。可通过胎盘到达胎儿体内。消除T1/21.7-3小时,蛋白结合率26%-36%。一次给药镇痛作用维持4-6小时。本品主要在肝脏代谢.60%-70%在肝内与葡萄糖醛酸结合,10%甲基成去甲基吗啡,20%为游离型。主要经肾脏排出,少量经胆汁和乳汁持出。
【贮藏】
遮光,密闭保存。
【包装】
安瓿包装,10支/盒。
【有效期】
60个月
【执行标准】
《中国药典》2010年版二部
【批准文号】
国药准字H20013351
【是否医保】
非医保
【生产企业】
东北制药集团沈阳第一制药有限公司

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