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药品简介

【商品名称】
历设得
【通用名称】
荧光素钠注射液
【英文名称】
FluoresceinSodiumInjection
【主要成份】
本品主要成份为荧光素钠。
【性状及剂型】
本品为橙红色的澄明液体。
【适应症】
适用于诊断性眼底和虹膜血管的荧光素血管造影检查。
【规格】
5ml:500mg(10%)
【用法用量】
在使用前,以内眼对本品进行检查,注意有无颗粒物和变色。不要在注射器内将本品与其它药液混合或稀释。在注射药液以前和以后要冲冼静脉注射套管,避免与注射针头不配套。在小心避免药液外渗的情况下,将药瓶内或事先装在注射器内的药液快速地注入肘前静脉内。将装好荧光素钠的注射器连接于透明导管和25号头皮静脉针。将针头扎入静脉,回抽病人的血液进入注射器内,此时套管内有一小空气泡将病人的血液与荧光素钠分开。在室内灯光下,缓慢地将血液注回静脉内,同时观察针尖上的皮肤,如果针尖不在静脉内,就会看到病人的血将皮肤隆起,应在荧光素注入前停止继续注射。如果肯定针尖在静脉内,关掉室灯,将荧光素钠完全注入。在注射本品后9至14秒钟,用标准的设备观察,可发现视网膜和脉络膜血管呈现荧光。如果怀疑会发生过敏反应,应在静脉注射前进行荧光素钠皮试,即将0.05毫升的荧光素钠注入皮内,30至60分钟后观察结果。
【不良反应】
应用本品后可发生恶心、头痛、胃肠道不适、晕厥、呕吐、低血压,以及过敏反应的症状和体征。而且已有使用本品后出现心搏停止、基底动脉缺血、严重休克、抽搐、注射部位发生血栓性静脉炎,以及极个别死亡病例的报告。注射部位的药液外渗可引起局部剧烈疼痛和注射侧手臂的钝痛。也有发生全身荨麻疹、瘙痒、支气管痉孪和过敏反应的报告。注射荧光素钠后可发生强烈的味觉改变。
【禁忌】
对本品任何成份过敏者禁用。
【注意事项】
1、一般事项:有过敏或支气管哮喘史的患者使用本品时应特别注意。使用时应备有急救用品,包括静脉或肌肉注射用的0.1%肾上腺素、抗组胺药、皮质类固醇注射液、静脉注射用的氨茶碱,以及供氧设施,以备注射荧光素钠后发生反应时用。患者须知:使用本品后皮肤会暂时发黄,尿液也呈鲜黄色。皮肤发黄可在6至12个小时后消退,尿液中荧光素在24至36小时后恢复正常。2.切匆鞘内注射,仅供眼科使用。静脉注射时应避免药液外渗,防止因荧光素溶液碱性高造成局部组织的严重损伤。荧光素溶液外渗可发生如下并发症:皮肤坏死脱落、浅层静脉炎、皮下肉芽肿、肘前区域的中毒性神经炎。因荧光素溶液外渗所致的并发症会引起手臂长达数小时的剧烈疼痛。如果出现明显的药液外渗情况,应及时停止注射,采取措施治疗损伤组织,解除疼痛。不要在注射器内与其他溶液或药物混合或稀释。已有极少数患者因过敏反应致死的报告。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
测血循环时,孕妇禁用。
【儿童用药】
对于儿童,以每10磅体重35毫克荧光素钠的用量束计算剂量。
【老人用药】
老年患者和年轻患者在用药的安全性和有效性方面没有不同。
【药物相互作用】
尚不明确。
【药物过量】
尚无药物过量报道。
【药理毒理】
本品具有黄绿色的荧光,可显示血管的部分,将其与周围组织区分开来。
【药代动力学】
尚无人体药代动力学资料。
【贮藏】
8℃-27℃保存。
【包装】
西林瓶,12支/盒。
【有效期】
18个月
【执行标准】
进口药品注册标准:JX20060153
【批准文号】
进口药品注册证号:H20090507
【是否医保】
非医保
【生产企业】
Alcon Laboratories,Inc.

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