卓莱(注射用唑来膦酸)说明书_功效_作用

药品简介

【商品名称】

卓莱

【通用名称】

注射用唑来膦酸

【英文名称】

ZoledronicAcidforInjection

【主要成份】

唑来膦酸。辅料为：甘露醇、枸橼酸钠。

【性状及剂型】

本品为白色或类白色冻干块状物或粉末。

【适应症】

恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的疼痛。

【规格】

4mg

【用法用量】

静脉滴注。成人每次4mg，用100ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注，滴注时间应不少于15分钟。每3-4周给药一次或遵医嘱。

【不良反应】

本品最常见的不良反应是发热，其他不良反应主要包括：全身反应：乏力、胸痛、腿浮肿、结膜炎；消化系统：恶心、呕吐、便秘、腹泻、腹痛、吞咽困难、厌食；心血管系统：低血压；血液和淋巴系统：贫血、低钾血症、低镁血症、低磷血症、低钙血症、粒细胞减少、血小板减少、全血细胞减少；肌肉与骨骼：骨痛、关节痛、肌肉痛；肾脏：血清中肌酸酐值升高（与给药的时间有关）；神经系统：失眠、焦虑、兴奋、头痛、嗜眠；呼吸系统：呼吸困难、咳嗽、胸腔积液；感染：泌尿道感染、上呼吸道感染；代谢系统：厌食、体重下降、脱水；其它：流感样症状；注射部位出现红肿、皮疹、瘙痒等。唑来膦酸的毒副反应多为轻度和一过性的，大多数情况下无需特殊处理会在24～48小时内自动消退。

【禁忌】

对本品及其它双膦酸类药物过敏的患者禁用。严重肾功能不全者不推荐使用。

【注意事项】

1、首次使用本品时应密切监测血清中钙、磷、镁以及血清肌酸酐的水平，如出现血清中钙、磷和镁的含量过低，应给予必要的补充治疗； 2、伴有恶性高钙血症患者给予本品前应充分补水，利尿剂与本品合用时只能在充分补水后使用，本品与具有肾毒性的药物合用时应慎重； 3、接受本品治疗时，如出现肾功能恶化，应停药至肾功能恢复至基线水平； 4、对阿司匹林过敏的哮喘患者应慎用本品。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

本品是否会分泌进入乳汁尚不清楚，由于本品能与骨骼长期结合，孕妇及哺乳期妇女禁用本品。

【儿童用药】

对本品在儿童中使用的安全性和有效性尚未确立，暂不推荐使用。

【老人用药】

同成人用药。但老年患者往往肾功能较低下，给药时应密切监测肾功能状况。

【药物相互作用】

本品与氨基糖苷类药物合用时应慎重，因氨基糖苷类药物具有降低血钙的协同作用，可能延长低血钙持续时间：与利尿剂合用时可能会增大低血钙的危险，与沙利度胺合用时会增加多发性骨髓瘤患者肾功能异常的危险性。

【药物过量】

患者接受高剂量本品可能引起血清中钙、磷和镁的水平过低，可通过静脉给予葡萄糖酸钙，磷酸钾或钠及硫酸镁来补充。此外，高剂量的本品会增加肾毒性的危险性。唑来膦酸单剂量给药不得超过4mg。

【药理毒理】

唑来膦酸的主要药理作用是抑制骨吸收。其作用机制尚不完全清楚，可能与多方面作用有关。唑来膦酸在体外可抑制破骨细胞活动，诱导破骨细胞凋亡。还可以通过与骨的结合阻断破骨细胞对矿化骨和软骨的吸收。唑来膦酸还可抑制因肿瘤产生的多种刺激因子诱发的破骨细胞活性增加和骨钙的释放。

【药代动力学】

分布 64名癌症和骨转移患者静脉滴注单剂量或多剂量（28天4次）2、4、8或16mg,滴注时间5或15分钟，滴注后血浆中唑来膦酸浓度的降低符合三相消除过程，滴注完毕迅速从峰浓度值下降，24小时后血药浓度不到Cmax的1%。最初两相的半衰期为t1/2α为0.24小时，t1/2β为1.87小时，唑来膦酸最终清除相的时间较长，在滴注后的2~28天内在血浆中仍保持很低的浓度，最终清除半衰期t1/2γ为146小时，在给药剂量2~16mg范围内，血浆中药物浓度-时间曲线下面积（AUC0-24h）与给药剂量呈正比。在3相中唑来膦酸的蓄积率均较低，其中2、3相相对于第1相的平均AUC0-24h值比率分别为1.13±0.30和1.16±0.36。体内及体外试验表明唑来膦酸与人血细胞的亲和率低，与人血浆蛋白结合率大约为22%，结合率与浓度无关。 2.代谢体外试验表明唑来膦酸对人P450酶无抑制作用，唑来膦酸在体内不经过生物转化，主要以原形经肾脏排泄。排泄 64名患者在给予唑来膦酸24小时内尿液中平均回收率为39±16%，给药后第2日尿液中仅发现痕迹量的药物，给药0~24小时内尿液中累积排泄百分比率与药物的浓度无关，0~24小时内尿液中的药物回收未达到平衡，推测药物先与骨结合，再缓慢释放进入全身循环，从而出现所观察到的血浆中长期含有很低浓度药物的现象。给药后0~24小时内唑来膦酸的肾脏消除率为3.7±2.0L/h，唑来膦酸的清除率与剂量无关而取决于肌酸酐清除率。在一项研究中，将癌症及骨转移患者给予4mg唑来膦酸的滴注时间从5分钟（n=5）延长至15分钟（n=7），结果滴完时唑来膦酸的浓度同比降低了34%（[平均值±SD]403±118ng/mlvs264±86ng/ml）,AUC总值升高了10%（378±116ng×h/mlvs420±218ng×h/ml）,AUC值的差异并无统计学意义。

【贮藏】

遮光，密闭保存。

【包装】

低硼硅玻璃管制注射剂瓶、注射用卤化丁基橡胶塞；1支/盒。

【有效期】

24个月

【执行标准】

国家食品药品监督管理局标准(试行)YBH21442004

【批准文号】

国药准字H20041967

【是否医保】

非医保