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药品简介

【商品名称】
来士普
【通用名称】
草酸艾司西酞普兰片
【英文名称】
EscitalopramOxalateTablets
【主要成份】
草酸艾司西酞普兰
【性状及剂型】
为椭圆形、白色薄膜衣片。
【适应症】
治疗抑郁障碍,治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。
【规格】
10mg
【用法用量】
用法:口服,可以与食物同服。 用量: 抑郁障碍 每曰1次。常用剂量为每曰10mg,根据患者的个体反应,每日最大剂量可以增加至20mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后,应持续治疗至少6个月以巩固疗效。 伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍 每日1次。建议起始剂量为每日5mg,持续一周后增加至每日10mg。根据患者的个体反应,剂量还可以继续增加,至最大剂量每日20mg。 治疗约3个月可取得最佳疗效。疗程一般持续数月。 老年患者(>65岁) 推荐以上述常规起始剂量的半量开始治疗,最大剂量也应相应降低。 儿童和青少年(<18岁) 本品不适用于儿童和1岁以下的青少年。 肾功能降低者 轻中度肾功能降低者(CLCR<30ml/分钟)不需要调整剂量,严重肾功能降低的患者慎用。 肝脏功能降低者 建议起始剂量每日5mg,持续治疗2周。根据患者的个体反应,剂量可以增加至每日10mg。 CYP2C19慢代谢者 对于已知是CYP2C19惺代谢的患者,建议起始剂量每日5mg,持续治疗2周,根据患者的个体反应,可将剂量增加至每日10mg。 停药症状 需要停止本品治疗时,应该在1周至2周内逐渐减少剂量,以避免出现停药症状。 每日20mg以上剂量的安全性还未得到证明。
【不良反应】
尚不明确
【禁忌】
尚不明确
【注意事项】
尚不明确
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确
【儿童用药】
尚不明确
【老人用药】
请参见【用法用量】
【药物相互作用】
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【药物过量】
尚不明确
【药理毒理】
尚不明确
【药代动力学】
尚不明确
【贮藏】
30℃以下保存。
【有效期】
36个月
【执行标准】
JX20030230
【批准文号】
国药准字J20100165
【是否医保】
非医保
【生产企业】
丹麦灵北药厂

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