西咪替丁注射液说明书_功效_作用

药品简介

【商品名称】

西咪替丁注射液

【通用名称】

西咪替丁注射液

【英文名称】

CimetidineInjcclion

【主要成份】

本品主要成份为西咪替丁，辅料为：盐酸、注射用水。

【性状及剂型】

本品为无色的澄明液体。

【适应症】

用于消化道溃疡。

【规格】

2m1：0.2g

【用法用量】

静脉滴注：本品0.2g用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液250-500ml稀释后静脉滴注，滴速为每小时1-4mg/kg，每次0.2-0.6g。静脉注射：用上述溶液20ml稀释后缓慢静脉注射（2-3分钟），6小时1次，每次0.2g。肌内注射：一次0.2g，6小时1次。

【不良反应】

1.消化系统反应。较常见腹泻、腹胀、口干、血清氨基转移酶轻度升高，偶见严重肝炎、肝坏死、肝脂肪性变等。动物实验和临床均有应用本品导致急性胰腺炎的报道。突然停药，可能导致慢性消化性溃疡穿孔。

【禁忌】

1.孕妇及哺乳期妇女禁用。 2.对本品过敏者禁用。

【注意事项】

1.不宜用于急性胰腺炎。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

本品能透过胎盘屏障，并能进入乳汁，引起胎儿和婴儿肝功能障碍，故禁用。

【儿童用药】

儿童慎用。

【老人用药】

老年患者慎用。用药间隔时问可延长，剂量酌减。

【药物相互作用】

西咪替丁可改变一些药物的药代动力学与药效学反应，通过改变他们的吸收肝代谢，肾小管分泌。西咪替丁可影响肝细胞色素P-450氧化酶系统，并影响肾小管分泌。可延缓药物的排泄，从而增加了一些合并用药的血浆浓度。对于治疗剂量范围小的药物，如华法令抗凝剂，苯妥因，茶硷，利多卡因，奎尼丁，普鲁卡因酰胺，氟卡尼和硝苯吡啶，偶尔有毒性反应。当应用华法令抗凝剂时应密切检查凝血酶原时间。与西咪替丁一起使用时，应适当调整抗凝剂的剂量。对于下列的其它药物，当开始或停止与西咪替丁联合用药时，药物血浆水平应密切监测，必要时调整剂量。受西咪替丁影响的这些药物包括β阻滞剂，钙通道阻滞剂，三环类抗抑郁药，苯二氮卓类，氯甲唑与二甲双胍。尽管这些药物与西咪替丁联合应用时，会增加这些药物的血浆水平，很少出现显著的临床反应。对于老年人肝，肾病患者，应特别小心。

【药物过量】

常见的过量征象有呼吸短促或呼吸困难以及心动过速。处理：首先清除胃肠道内尚未吸收的药物，并给予临床监护及支持疗法，出现呼吸衰竭者，立即进行人工呼吸，心动过速者给予β肾上腺素阻滞药。

【药理毒理】

主要作用于壁细胞上H2受体，起竞争性抑制组胺作用，抑制基础胃酸分泌，也抑制由食物、组胺胃泌素、咖啡因及胰岛素等刺激所刺激的胃酸分泌。注射300mg，4-5小时后，抑制基础胃酸分泌可达80%，可抑制基础胃酸50%达4-5小时。

【药代动力学】

本品吸收后广泛分布于除脑以外的全身组织中，本品能透过胎盘屏障，乳汁中本品浓度可高于血浆浓度。蛋白结合率为15%-20%，部分在肝脏内代谢，代谢产物为Sulphoxide和hydroxymethylcimetiding，主要经肾排泄。24小时后注射量的约75%以原形自肾排出；10%可从粪便排出。可经血液透析清除。肾功能正常时t1/2为2小时，肌酐清除率在20-50ml/分钟者其半衰期(t1/2)为2.9小时，＜20ml/分钟者时为3.7小时，肾功能不全者为5小时。

【贮藏】

遮光，密闭保存。

【包装】

低硼硅玻璃安瓿；每盒10支。

【有效期】

24个月

【执行标准】

国家食品药品监督管理局标准YBH30112005

【批准文号】

国药准字H20058427

【是否医保】

非医保